Burooyinka Wilms: waa maxay, astaamaha iyo daaweynta

Qanacsan

• Calaamadaha ugu waaweyn
• Sababaha suuragalka ah
• Sidee lagu ogaadaa cudurka
• Fursadaha daaweynta

Burooyinka Wilms, oo sidoo kale loo yaqaan 'nephroblastoma', waa nooc naadir ah oo kansar ah oo ku dhaca carruurta u dhexeysa 2 ilaa 5 sano jir, isagoo ku soo noqnoqda 3 sano jir. Burooyinka noocan ah waxaa lagu gartaa ku lug lahaanshaha mid ama labada kelyood waxaana laga dareemi karaa muuqaalka cufnaanta caloosha.

Buro noocaan ah waxay badanaa soo baxdaa astaamo la'aan, waxaa lagu ogaadaa markay horeyba ugu jirtay heerar aad u horumarsan. In kasta oo la ogaado markii ay aad u ballaaran tahay, haddana waxaa jira daaweyn iyo heerka badbaadada ayaa ku kala duwan hadba heerka marxaladda lagu gartay burada, oo leh fursad daawo.

Calaamadaha ugu waaweyn

Burooyinka Wilms way horumari karaan astaamo la'aan, si kastaba ha noqotee, waa wax caadi ah in la arko cufan taabasho leh oo aan xanuun ku keenaynin caloosha ilmaha, waana muhiim in waalidku ilmaha u geeyaan dhakhtarka carruurta si loogu sameeyo.

Calaamadaha kale ee ku dhici kara xaaladan waa:

• Cunto xumo;
• Bararka caloosha;
• Qandho;
• Lalabbo ama matag;
• Jiritaanka dhiig ku jira kaadida;
• Cadaadiska dhiigga oo kordhay;
• Isbeddelka heerka neefsashada.

Burooyinka Wilms badanaa waxay ku dhacdaa mid ka mid ah kilyaha, si kastaba ha noqotee, waxaa sidoo kale jiri kara ka-qaybgal labadaba ama xitaa wax u dhimaya xubnaha kale ee ilmaha, oo ka sii daraya xaaladda caafimaad iyo u horseedaya calaamado aad u daran, sida dhiig-baxa indhaha, isbeddelka miyir-qabka iyo neefsashada oo adkaata

Sababaha suuragalka ah

Sababaha burooyinka Wilms si fiican looma qeexin, looma oga xaqiiq ahaan inay jiraan saameyn dhaxal ah iyo in arrimaha deegaanka sida soo-gaadhista hooyada kiimikada xilliga uurka ay sababaan buro noocan ah. Si kastaba ha noqotee, noocyada cudurrada qaarkood waxay la xiriiraan dhacdooyinka burooyinka Wilms, sida Fraser syndrome, Perlman syndrome, Beckwith-Wiedemann syndrome iyo Li-Fraumeni syndrome.

Qaar ka mid ah cilladahaani waxay ku xiran yihiin isbedelada hidaha iyo isbedelada waxayna leeyihiin hiddo qaas ah, oo loo yaqaan WT1 iyo WT2, tanina waxay u horseedi kartaa muuqaalka burooyinka Wilms.

Intaas waxaa sii dheer, carruurta ku dhalatay dhibaatada lagu dhasho waxay halis badan ugu jiraan inay yeeshaan buro noocan ah, sida carruurta leh 'cryptorchidism', oo ah marka xiniinyaha uusan soo degin. Raadi wax dheeraad ah oo ku saabsan sida daaweynta loo sameeyo 'cryptorchidism'.

Sidee lagu ogaadaa cudurka

Ciladda ugu horreysa waxaa lagu sameeyaa iyadoo la taabto caloosha si loo hubiyo culeyska caloosha, marka lagu daro qiimeynta astaamaha uu soo bandhigay cunugga. Badanaa dhakhtarka caruurta wuxuu codsadaa baaritaanada sawirka, sida ultrasound, ultrasound, tomography compute iyo magnetic resonance imaging, si loo hubiyo jiritaanka burooyinka.

In kasta oo ay si dhakhso leh oo aamusnaan ah u horumari karto, burooyinka ayaa badanaa la gartaa ka hor intaan xubnaha kale lug ku yeelan.

Fursadaha daaweynta

Burooyinka 'Wills' waxaa lagu daaweyn karaa iyada oo loo maro daaweyn habboon, oo ka kooban saarista kilyaha cilladaysan, oo ay ku xigto daaweyn dhameystiran, oo lagu sameeyo daaweynta kiimikada iyo shucaaca. Inta lagu guda jiro qalliinka, dhakhtarku waa inuu falanqeeyaa xubnaha kale si uu u aqoonsado wixii isbeddel ah ee kale oo uu u hubiyo metastases, taas oo ah markii buro ku fido qaybaha kale ee jirka.

Xaaladda naafanimada labada kelyood, kiimoteraabiga waxaa lagu sameeyaa qalliinka ka hor si markaas ay u jirto fursad badan oo ugu yaraan mid ka mid ah kelyaha ay u shaqeyso si habboon, iyada oo aan cillad badani ka muuqan. Ka eeg wax intaa ka badan oo ku saabsan waxa loo yaqaan 'chemotherapy' iyo sida loo sameeyo.