Kiniinka ka hortagga dhalmada waa la soo celinayaa khaladaadka baakadaha awgood

Qanacsan

• Dib u eegis loogu talagalay

Maanta riyooyinka qarowga ah, hal shirkad oo kiniinnada xakameynta dhalmada ah ayaa dib loo soo celiyaa maxaa yeelay waxaa jira halis weyn oo ah inaysan shaqadooda qaban. FDA waxay ku dhawaaqday in Apotex Corp. ay dib u soo celinayso qaar ka mid ah drospirenone iyo kiniinnada ethinyl estradiol sababtoo ah khaladaad baakad. (La xiriira: Waa tan sida loo helo Kantaroolka Dhalmada oo Loo Gudbiyo Xaqa Albaabkaaga)

"Ciladaha baakadeynta" waxay tixraacayaan sida loo habeeyo kaniiniyada: Sida badanaa dhacda, kaniiniyada shirkadu waxay ku yimaadaan xirmo 28 maalmood ah, oo leh 21 kaniini oo ay ku jiraan hormoono iyo todoba kiniin oo aan lahayn. Xirmooyinka Apotex waxay caadi ahaan ka kooban yihiin saddex toddobaad oo kiniinno firfircoon oo huruud ah leh oo leh hal toddobaad oo placebos cad ah. Dhibaatadu waxay tahay, xidhmooyinka qaarkood ayaa la sheegay inay si khaldan u habeeyeen kaniiniyada jaalaha iyo caddaanka ah, ama ay leeyihiin jeebab aan kani ku jirin haba yaraatee.

Maaddaama qaadashada kaniiniyada ka hortagga uurka si aan nidaamsaneyn ama ka boodi maalin firfircoon ay si weyn u kordhineyso fursada aad uur yeelan karto, Apotex waxa ay dib u xasuusaneysaa qeybihii ay ku jiraan xirmooyinka cilladaysan. (Laxiriirta: Ammaan ma tahay inaad ka booddo Xilligaaga Ujeeddo adoo Qaadanaya Ka -hortagga Dhalmada?)

Haddii xusuustani garaacdo gambaleel, taasi waa sababta oo ah FDA waxay samaysay laba ogeysiis oo la mid ah xusuusta dhow: Allergan wuxuu xusuusta xakamaynta dhalmada ee 2018 ku sameeyay Taytulla, sida Janssen ku sameeyay Ortho-Novum. Sida dib -u -soo -noqoshada Apotex Corp., labaduba waxay ku xirnaayeen baakidh aan sax ahayn ee kiniinnada halkii ay ka ahaan lahaayeen kiniinnada laftooda. Dhinaca wanaagsan, FDA ma soo sheegin wax uur ah oo aan la rabin ama saamayn xun oo la xiriirta mid kasta oo ka mid ah saddexda xusuus. (La xidhiidha: FDA waxay hadda ogolaatay App-kii ugu horreeyay ee lagu suuq gayn doono xakamaynta dhalmada)

Sida laga soo xigtay bayaankii FDA, soo -celinta Apotex Corp. waxay gaarsiisan tahay ilaa afar fara badan oo ka -hortagga dhalmada ee shirkadda. Si aad u ogaato in ka -hortagga uurkaagu ku jiro, hubi baakadda. Haddii aad ku aragto kartoonka dibadda lambarka NDC 60505-4183-3 ama 60505-4183-1 ee kartoonka gudaha, waa qayb ka mid ah dib u yeerista, laakiin haddii aad su'aalo qabto, waxaad wici kartaa Apotex Corp. 1-800- 706-5575. Haddii aad leedahay baakidh ay saamaysay, FDA waxay ku talinaysaa inaad la xidhiidho bixiyaha xanaanada caafimaadkaaga si aad talo u hesho oo aad u beddesho nooc ka hortagga uurka oo aan hormoon ahayn.

Dib u eegis loogu talagalay