Hemoglobin electrophoresis: waa maxay, sida loo sameeyay iyo waxa loogu talagalay
Qanacsan
Hemoglobin electrophoresis waa farsamo lagu ogaanayo oo ujeedadeedu tahay in lagu garto noocyada kala duwan ee haemoglobin ee laga heli karo wareega dhiiga. Hemoglobin ama Hb waa borotiin ku jira unugyada dhiigga cas ee mas'uulka ka ah ku xirnaanta oksijiinta, taasoo u oggolaanaysa u qaadista unugyada. Waxbadan ka baro hemoglobin.
Marka laga eego aqoonsiga nooca haemoglobin, waxaa suurtagal ah in la hubiyo haddii qofku qabo cudur kasta oo la xiriira isku-darka haemoglobin, sida thalassaemia ama sickle cell anemia, tusaale ahaan. Si kastaba ha noqotee, si loo xaqiijiyo ogaanshaha cudurka, waxaa lagama maarmaan ah in la sameeyo baaritaano kale oo dhiig iyo biochemical ah.
Maxaa loogu talagalay
Hemoglobin electrophoresis waxaa laga codsanayaa in la aqoonsado isbedelada qaabdhismeedka iyo shaqada ee la xiriira isku-darka hemoglobin. Sidaas awgeed, dhakhtarku wuxuu kugula talin karaa inuu baaro sickle cell anemia, cudurka haemoglobin C iyo inuu kala saaro thalassaemia, tusaale ahaan.
Intaas waxaa sii dheer, waxaa la codsan karaa iyada oo ujeedadu tahay in hiddo ahaan lagula taliyo lamaanayaasha doonaya inay carruur dhalaan, tusaale ahaan, in lagu wargeliyo haddii ay jirto fursad uu ilmuhu ku yeelan doono nooc ka mid ah cilladda dhiigga ee la xiriirta isku-darka hemoglobin. Hemoglobin electrophoresis sidoo kale waxaa lagu dalban karaa baaritaan caadi ah oo loogu talagalay kormeerka bukaanada horeyba looga helay noocyada kala duwan ee haemoglobin.
Xaalada carruurta cusub, nooca haemoglobin-ka waxaa lagu gartaa baaritaanka ciribta, taas oo muhiim u ah baaritaanka sickle cell anemia, tusaale ahaan. Eeg cudurrada lagu ogaado baaritaanka ciribta ciribta.
Sidee loo sameeyaa
Hemoglobin electrophoresis waxaa laga sameeyaa aruurinta muunad dhiiga qof xirfadlayaal ah oo ku tababaran shaybaar takhasus gaar ah leh, maxaa yeelay aruurinta qaldan waxay sababi kartaa hemolysis, taas oo ah, burburinta unugyada dhiigga cas, oo faragalin kara natiijada. Fahmaan sida dhiigga loo aruuriyo.
Ururinta waa in lagu sameeyaa iyadoo bukaanku sooman yahay ugu yaraan 4 saacadood iyo shaybaarka loo diro si loogu baaro shaybaarka, kaas oo lagu garto noocyada haemoglobin ee bukaanka ku jira. Shaybaarada qaarkood, looma baahna in la soomo aruurinta. Sidaa darteed, waa muhiim in talo laga raadsado sheybaarka iyo dhakhtarka ku saabsan soonka baaritaanka.
Nooca haemoglobin waxaa lagu gartaa electrophoresis-ka ku jira pH alkaline (qiyaastii 8.0 - 9.0), taas oo ah farsamo ku saleysan heerka socdaalka ee molikuyuulka markii la hoos geeyo koronto, iyadoo la arkayo baandooyinka iyadoo loo eegayo cabirka iyo culeyska molecule. Marka loo eego qaabka band ee la helay, isbarbardhig ayaa lagu sameeyaa qaabka caadiga ah iyo, sidaas darteed, aqoonsiga hemoglobins aan caadi ahayn ayaa la sameeyaa.
Sidee loo fasiraa natiijooyinka
Marka loo eego qaabka bandhiga la soo bandhigay, waxaa suurtagal ah in la aqoonsado nooca haemoglobin ee bukaanka. Hemoglobin A1 (HbA1) wuxuu leeyahay culeys molikal ah oo sareeya, sidaa darteed soogalootiga badan lama dareemo, halka HbA2 uu khafiif yahay, kusii qulqulayo jelka. Qaabkaani band waxaa lagu fasiray shaybaarka waxaana lagu sii daayay qaab warbixin loogu talagalay dhakhtarka iyo bukaanka, iyadoo lagu wargelinayo nooca haemoglobin ee la helay.
Hemoglobin uurjiifka ah (HbF) wuxuu kujiraa uruurinta sare ee cunuga, sikastaba, marka uu horumarku yimaado, iskudarka HbF wuu yaraadaa halka HbA1 uu kordho. Sidaa awgeed, isku ururinta nooc kasta oo haemoglobin ah way ku kala duwan tahay da'da, waana caadi:
| Nooca haemoglobin | Qiimaha caadiga ah |
| HbF | 1 ilaa 7 maalmood da'da: ilaa 84%; 8 ilaa 60 maalmood da'da: ilaa 77%; 2 ilaa 4 bilood da'da: ilaa 40%; 4 ilaa 6 bilood jir: ilaa 7.0% 7 ilaa 12 bilood da'da: ilaa 3.5%; Da'da 12 illaa 18 bilood: illaa 2.8%; Dadka waaweyn: 0.0 ilaa 2.0% |
| HbA1 | 95% ama ka badan |
| HbA2 | 1,5 - 3,5% |
Si kastaba ha noqotee, dadka qaarkiis waxay leeyihiin isbeddelo qaabdhismeed ama shaqeynaya oo la xiriira isku-darka haemoglobin, taasoo keenta hemoglobins aan caadi ahayn ama kala duwan, sida HbS, HbC, HbH iyo Barts 'Hb.
Sidaa darteed, laga bilaabo electromhoresis hemoglobin, waxaa suurtagal ah in lagu garto jiritaanka hemoglobins aan caadi ahayn iyo, iyadoo la kaashanayo farsamo kale oo lagu ogaanayo cudurka oo loo yaqaan HPLC, waxaa suurtagal ah in la hubiyo isku uruurinta hemoglobins-ka caadiga ah iyo kuwa aan caadiga ahayn, taas oo laga yaabo inay muujiso:
| Natiijada Hemoglobin | Qiyaasta cudurka |
| Jiritaanka HbSS | Sickle cell anemia, taas oo lagu garto isbeddel ku yimaada qaabka unugyada dhiigga cas ee dhiigga sababo la xiriira isbeddel ku yimid silsiladda beta ee haemoglobin. Ogow astaamaha sickle cell anemia. |
| Jiritaanka HbAS | Sickle cell trait, taas oo qofku ku sido hidda-wadaha masuulka ka ah unugyada dhiig-yaraanta sickle cell, laakiin aanu muujinin astaamo, si kastaba ha noqotee wuxuu u gudbin karaa hidde-sideyaasha jiilasha kale: |
| Jiritaanka HbC | Tilmaamida cudurka Hemoglobin C, kaas oo kiristaalo HbC ah laga daawan karo dhiig karka, gaar ahaan marka bukaanku yahay HbCC, kaas oo qofku qabo hemolytic anemia oo heerar kaladuwan leh. |
| Jiritaanka Barts hb | Jiritaanka noocan ah haemoglobin wuxuu muujinayaa xaalad halis ah oo loo yaqaan 'hydrops fetalis', taasoo sababi karta dhimasho uurjiifka iyo sidaas darteed dhicin. Waxbadan ka baro dheecaanka uurjiifka. |
| Jiritaanka HbH | Tilmaamida cudurka Hemoglobin H, kaas oo lagu garto roobab iyo hemolysis-ka extravascular. |
Marka laga hadlayo ogaanshaha cudurka sickle cell anemia ee baaritaanka ciribta, natiijada caadiga ah waa HbFA (taas oo ah, canuga wuxuu leeyahay HbA iyo HbF labadaba, taas oo caadi ah), halka natiijooyinka HbFAS iyo HbFS ay muujinayaan astaamaha unuga sickle. iyo sickle cell anemia siday u kala horreeyaan.
Baadhista kaladuwan ee thalassemias sidoo kale waxaa lagu samayn karaa iyadoo loo marayo habka haemoglobin electrophoresis ee la xidhiidha HPLC, kaas oo uruurinta alfa, beta, delta iyo gamma silsilado lagu hubinayo, iyadoo la xaqiijinayo maqnaanshaha ama joogitaanka qayb ka mid ah silsiladahan globin iyo, natiijada , Go'aami nooca thalassaemia. Baro sida loo aqoonsado thalassaemia.
Si loo xaqiijiyo ogaanshaha cudur kasta oo la xiriira hemoglobin, baaritaanada kale sida birta, ferritin, qiyaasta Transferrin, marka lagu daro tirinta dhiigga oo dhameystiran, waa in la dalbadaa. Eeg sida loo turjumo tirinta dhiigga.
Xulashada Akhristayaasha
Maxaad Ugu Kacaysaa Xanuunka Qoorta, Maxaadse Ka Qaban Kartaa?
