Waa maxay sababta FDA ay uga rabto Kaniiniga Xanuun-jabiyaha Opioid ee ka baxsan suuqa

Qanacsan

• Dib u eegis loogu talagalay

Xogtii ugu dambeysay ayaa muujineysa in xad-dhaafka maandooriyaha uu hadda yahay sababta ugu weyn ee dhimashada dadka Mareykanka ee ka yar 50. Ma aha oo kaliya, laakiin tirada dhimashada xad-dhaafka ah ee daroogada ayaa laga yaabaa inay ku dhufatay abid abid ugu sarreeya sannadka 2016, badiyaa ka yimid daawooyinka opioid-ka sida heroin. Sida cad, Ameerika waxay dhexda kaga jirtaa dhibaato daroogo oo khatar ah.

Laakiin ka hor intaadan u malayn in sidii qof dumar ah oo caafimaad qabta oo firfircoon, in arrintani aanay dhab ahaantii adiga ku saamayn, waa inaad ogaataa in haweenku ay aad ugu dhowdahay inay la qabsadaan xanuun joojiyaha, taas oo inta badan horseedi karta dawooyinka opioid -ka xaaraanta ah sida heroin. Dadka intooda badan ma oga in qaadashada dawooyinka xanuunka loo qoro ee arin caafimaad oo dhab ah ay u horseedi karto qabatinka maandooriyaha halista ah, laakiin nasiib daro, taasi badanaa waa sida ay u bilaabato. (Kaliya weydii naagtan xanuunka baabiiyaha u qaadatay dhaawaceeda kubbadda koleyga oo ku biirtay qabatinka heroin-ka.)

Sida arrin kasta oo kale oo caafimaad qaran oo weyn, xalka cudurka faafa ee opioid -ka ma aha mid toos ah. Laakiin maxaa yeelay qabatinku wuxuu inta badan ka bilaabmaa isticmaalka sharciga ah ee xanuunka baabi'iyaha, waxay macno samaynaysaa in maamulayaasha maandooriyaha ay si dhow u eegaan dawooyinka ay hadda diyaar u yihiin dhakhaatiirta iyo bukaankooda. Tallaabo taariikhi ah usbuucii la soo dhaafay, Maamulka Cuntada & Dawooyinka ee Mareykanka (FDA) ayaa soo saaray bayaan ay ku codsanayaan in dib loogu soo celiyo xanuun joojiyaha oo la yiraahdo Opana ER. Asal ahaan, khubarada FDA waxay aaminsan yihiin in khatarta dawadan ay ka miisaan badan tahay faa'iidooyinka daweynta.

Taasi waxay u badan tahay sababta oo ah dawada ayaa dhawaan dib loogu habeeyey dahaar cusub si (macno ahaan) looga hortago dadka qaba maandooriyaha opioid inay khuuriyaan. Natiijo ahaan, dadku waxay bilaabeen inay isku duriyaan. Habkan lagu gaarsiinayo daawada lagu duro ayaa lala xiriiriyay HIV iyo cagaarshowga C oo dillaacay, iyo arrimo kale oo halis ah iyo arrimo caafimaad oo la kala qaado, sida lagu sheegay bayaanka. Hadda, FDA waxay go'aansatay inay waydiiso Endo, soo saaraha daawada, inuu gabi ahaanba ka saaro dawada suuqa. Haddii Endo u hoggaansami weydo, FDA waxay sheegeysaa inay qaadi doonto tillaabooyin suuqa looga saarayo daroogada lafteeda.

Waa tallaabo geesinimo leh oo ku socota qaybta FDA, kuwaas oo, ilaa hadda, aan si rasmi ah u kicin si ay ula dagaallamaan dagaalka ka dhanka ah qabatinka opioid iyaga oo dalbanaya dib u soo celinta daroogada isticmaalkeeda aan habboonayn. Helitaanka shirkadaha daroogada inay joojiyaan samaynta daawooyinka faa'iido weyn u rogaya, inkasta oo ay khatar ku yihiin caafimaadka dadweynaha, mar walba ma fududa, in kastoo.

Taasi waxay u badan tahay sababta guddi Senate -ka ahi u baarayaan shirkadaha daroogada si loo go'aamiyo doorka ay ku leeyihiin dhibaatada waddanka oo dhan. Iyadoo ay hubaal tahay isticmaalka daawaynta ee dawooyinkan, oo leh tii hore ee sibiqlaha ah ee la qabatimay iyo ku-tiirsanaanta, waxaa muhiim ah in lala socdo khataraha ka iman kara qaadashada xanuunka baabi'iyaha, iyo sidoo kale fiiro gaar ah u leh calaamadaha digniinta ku xadgudubka daroogada.

Dib u eegis loogu talagalay