Waa maxay Micrognathia?

Qanacsan

• Guudmarka
• Maxaa keena micrognathia?
• Pierre Robin syndrome
• Trisomy 13 iyo 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Cri-du-chat syndrome
• Khiyaano Collins syndrome
• Goorma ayey tahay inaad caawimaad raadsato?
• Maxay yihiin fursadaha daaweynta micrognathia?
• Waa maxay aragtida fog?

Guudmarka

Micrognathia, ama manipular hypoplasia, waa xaalad cunuggu leeyahay daankiisa hoose oo aad u yar. Ilmaha qaba micrognathia wuxuu leeyahay daanka hoose oo aad uga gaaban ama ka yar inta kale ee wejigooda.

Carruurta waxaa laga yaabaa inay ku dhashaan dhibaatadan, ama waxay ku horumari kartaa nolosha dambe. Waxay badanaa ku dhacdaa carruurta ku dhasha xaalado hidde gaar ah, sida trisomy 13 iyo progeria. Waxay sidoo kale noqon kartaa natiijada cilladda aalkolada uurjiifka.

Xaaladaha qaarkood, dhibaatadani waxay tagtaa iyada oo daanka cunuggu uu korayo da '. Xaaladaha daran, micrognathia waxay sababi kartaa dhibaatooyin quudin ama neefsasho ah. Waxay sidoo kale u horseedi kartaa ilkaha oo xumaada, taas oo macnaheedu yahay in ilkaha ilmahaagu aysan si sax ah isugu toosin.

Maxaa keena micrognathia?

Xaaladaha badankood ee micrognathia waa kuwa lagu dhasho, taas oo macnaheedu yahay in carruurtu ku dhashaan. Kiisaska qaarkood ee micrognathia waxaa sabab u ah cilladaha la iska dhaxlo, laakiin xaaladaha kale, waa natiijada is-beddelka hidde-wadaha ee iskood u dhaca oo aan u gudbin qoysaska.

Waa kuwan tiro ka mid ah cilladaha hidde-wadaha ee la xiriira micrognathia:

Pierre Robin syndrome

Pierre Robin syndrome wuxuu sababa daanka ilmahaaga inuu si tartiib ah ugu dhex abuurmo ilmo galeenka, taas oo keenta daan aad u yar oo hoose. Waxay sidoo kale keentaa carrabka ilmaha inuu gadaal ugu dhaco hunguriga, kaasoo xannibi kara marinnada neefta oo neefta dhib ku noqon kara.

Carruurtan sidoo kale waxaa laga yaabaa inay ku dhashaan iyagoo leh afaafka saqafka afkooda (ama jeexan). Waxay dhacdaa qiyaastii 1 8,500 ilaa 14,000 dhalasho.

Trisomy 13 iyo 18

Trisomy waa cilad hidde ah oo dhacda marka ilmuhu yeesho walxo hidde ah oo dheeri ah: saddex koromosoom halkii laga heli lahaa labada caadiga ah. Trisomy wuxuu sababa cillad maskaxeed oo daran iyo cilladaha jirka.

Sida laga soo xigtay Maktabadda Qaranka ee Daawada, qiyaastii 1 ka mid ah 16,000 oo carruur ahba wuxuu leeyahay trisomy 13, oo sidoo kale loo yaqaan Patau syndrome.

Sida laga soo xigtay Trisomy 18 Foundation, qiyaastii 1 ka mid ah 6,000 oo carruur ah ayaa leh trisomy 18 ama Edwards syndrome, marka laga reebo kuwa weli dhasha.

Lambarka, sida 13 ama 18, waxaa loola jeedaa koromosoomka maaddada dheeriga ah ay ka timaaddo.

Achondrogenesis

Achondrogenesis waa cillad naadir ah oo la iska dhaxlo taas oo qanjirka pituitary ee ilmahaaga uusan sameynin hormoon koritaan ku filan. Tani waxay keentaa dhibaatooyin daran oo lafaha ah, oo ay ku jiraan daanka yar ee hoose iyo xabadka oo cidhiidhi ah. Waxay kaloo keentaa mid aad u gaaban:

• lugaha
• gacmaha
• luqunta
• jir

Progeria

Progeria waa xaalad hidde ah oo sabata adigaa ilmuhu ugu gaboobo si xawli ah. Ilmaha qaba progeria caadi ahaan ma muujiyaan calaamado markii ay dhashaan, laakiin waxay bilaabaan inay muujiyaan astaamaha cilladda 2 sano ee ugu horreysa noloshooda.

Waxay u sabab tahay isbeddel hidde ah, laakiin looma gudbin qoysaska. Daanka yar ka sokow, carruurta qabta progeria sidoo kale waxaa laga yaabaa inay yeeshaan koritaan gaabis ah, timo lumis, iyo weji aad u cidhiidhi ah.

Cri-du-chat syndrome

Cri-du-chat syndrome waa xaalad dhif ah oo hidde ah oo keenta naafonimada koritaanka iyo cilladaha jireed, oo ay ku jiraan daanka yar iyo dhagaha hooseeya.

Magaca ayaa ka soo baxay qaylada sare, eehinta u eg bisadaha ee carruurta xaaladdan leh ay sameeyaan. Badanaa maahan xaalad la iska dhaxlo.

Khiyaano Collins syndrome

Khayaanada Collins syndrome waa xaalad la iska dhaxlo oo sababa cilladaha wejiga oo daran. Daanka yar ka sokow, wuxuu kaloo sababi karaa dhagxan jeexan, dhabannada maqnaashaha, iyo dhegaha cilladda leh.

Goorma ayey tahay inaad caawimaad raadsato?

Wac dhakhtarka ilmahaaga haddii daanka ilmahaagu u eg yahay mid aad u yar ama haddii ilmahaaga dhibaato ka haysato cunista ama quudinta. Qaar ka mid ah xaaladaha hidda-socodka ee sababa daan yar oo hooseeya ayaa halis ah waxayna u baahan yihiin baaritaan sida ugu dhakhsaha badan si ay daaweyntu u bilaabato.

Kiisaska qaarkood ee micrognathia waxaa laga yaabaa in lagu ogaado ka hor dhalashada iyada oo loo yaqaan 'ultrasound'.

Ogeysii dhakhtarka ilmahaaga ama dhakhtarka ilkaha haddii ilmahaagu dhib ku qabo cunista, qaniinyada, ama hadalka. Dhibaatooyinka noocaan oo kale ah waxay calaamad u noqon karaan ilkaha oo si khaldan loo qaabeeyey, oo takhtarka takhtarka ama dhakhtar qalliinka afka ah uu daaweyn karo.

Waxa kale oo aad ogaan kartaa in ilmahaagu dhib ku qabo inuu seexdo ama uu ku joogsado neefsashada inta lagu jiro hurdada, taas oo laga yaabo inay sabab u tahay hurdo la'aanta hurdada ee daanka yar.

Maxay yihiin fursadaha daaweynta micrognathia?

Daanka hoose ee ilmahaaga ayaa laga yaabaa inuu korayo muddo ku filan kaligiis, gaar ahaan xilliga qaan-gaarnimada. Xaaladdan oo kale, daaweyn looma baahna.

Guud ahaan, daaweynta micrognathia waxaa ka mid ah habab wax lagu beddelay iyo qalab gaar ah haddii ilmahaaga dhibaato ku tahay cunista. Dhakhtarkaaga ayaa kaa caawin kara inaad hesho cosbitaal maxalli ah oo bixiya fasalo ku saabsan mawduucan.

Ilmahaagu wuxuu u baahan karaa qalliin sixitaan ah oo uu sameeyo dhakhtar qalliin afka ah. Dhakhtarka qalliinka ayaa ku dari doona ama dhaqaajin doona qaybo laf ah si loo dheereeyo daanka hoose ee ilmahaaga.

Qalabka sixitaanka, sida suumanka gogosha, si loo hagaajiyo ilkaha oo si khaldan loo jaangooyo oo ay keenaan daanka oo gaaban ayaa sidoo kale caawin kara.

Daaweynta qaaska ah ee xaalada hoose ee ilmahaaga waxay kuxirantahay waxa xaaladdu tahay, astaamaha uu keenayo, iyo sida ay u daran tahay. Hababka daweyntu waxay u dhexeeyaan daawooyin iyo kormeer dhow ilaa qalliin weyn iyo daryeel taageero ah.

Waa maxay aragtida fog?

Haddii daanka ilmahaagu uu sii dheeraado kaligiis, dhibaatooyinka quudinta ayaa badanaa istaaga.

Qalliinka sixitaanka guud ahaan waa lagu guuleystaa, laakiin waxay qaadan kartaa 6 illaa 12 bilood inta daanka ilmahaagu bogsanayo.

Ugu dambeyntiina, aragtidu waxay kuxirantahay xaalada keentay micrognathia. Ilmaha qaba xaaladaha qaarkood, sida achondrogenesis ama trisomy 13, waxay noolaadaan keliya waqti gaaban.

Carruurta qaba xaaladaha sida Pierre Robin syndrome ama Treacher Collins syndrome waxay ku noolaan karaan nolol caadi ah nolol caadi ah daaweyn ama daaweyn la'aan.

Dhakhtarka ilmahaaga ayaa kuu sheegi kara waxa aragtidiisu ku saleysan tahay xaaladda gaarka ah ee ilmahaaga. Cilad-baarista hore iyo kormeerka socda waxay takhaatiirta ka caawinayaan inay go'aamiyaan haddii loo baahan yahay faragelin caafimaad ama qalliin si loo hubiyo natiijada ugu wanaagsan ee ilmahaaga.

Ma jirto hab toos ah oo looga hortago micrognathia, iyo in badan oo ka mid ah xaaladaha aasaasiga ah ee sababa lama hor istaagi karo. Haddii aad qabtid cillad dhaxal ah, la-taliye hidde ayaa kuu sheegi kara sida ay ugu badan tahay inaad ugu gudbin karto ilmahaaga.