Baaritaanka ADPKD: Qoyskaaga iyo Caafimaadkaaga

Qanacsan

• Guudmarka
• Sidee baaritaanka hidda-socodka u shaqeeyaa
• Talooyinka xubnaha qoyska
• Kharashyada baaritaanka iyo baaritaanka
• Baaritaanka cudurka aneurysm ee maskaxda
• Hiddo-wadaha ADPKD
• Ogaanshaha hore ee ADPKD
• Qaadashada

Guudmarka

Autosomal dominant polycystic kiliyaha cudurka (ADPKD) waa xaalad hidde-side ah oo laga dhaxli karo. Taasi waxay ka dhigan tahay in waalidku u gudbin karo ilmaha.

Haddii aad leedahay waalid qaba ADPKD, waxaa laga yaabaa inaad dhaxashay hiddo-wadaha sababa cudurka. Calaamadaha lagu garto ee cudurka ayaan muuqan karin ilaa nolosha dambe.

Haddii aad leedahay ADPKD, waxaa jira fursad ah in ilmo kasta oo aad yeelan karto uu sidoo kale horumarin doono xaaladda.

Baaritaanka ADPKD wuxuu awood u siiyaa ogaanshaha hore iyo daaweynta, taas oo yareyn karta halista dhibaatooyinka halista ah.

Akhriso si aad waxbadan uga ogaato baaritaanka qoyska ee ADPKD.

Sidee baaritaanka hidda-socodka u shaqeeyaa

Haddii aad leedahay taariikh qoys oo caan ah oo ADPKD ah, dhakhtarkaaga ayaa laga yaabaa inuu kugula taliyo inaad tixgeliso baaritaanka hidda-socodka. Tijaabadani waxay kaa caawin kartaa inaad barato haddii aad ka dhaxashay isbeddel hidde ah oo loo yaqaan inuu sababo cudurka.

Si loo sameeyo baaritaanka hidda-sidaha ee ADPKD, dhakhtarkaagu wuxuu kuu gudbin doonaa takhtarka hidda-wadaha ama lataliyaha hidda-socodka.

Waxay ku weydiin doonaan wax ku saabsan taariikhda caafimaadka qoyskaaga si ay u bartaan haddii baaritaanka hidda-socodka ay habboon tahay. Waxay sidoo kale kaa caawin karaan inaad wax ka barato faa'iidooyinka, khataraha, iyo kharashyada baaritaanka hidda-socodka.

Haddii aad go'aansato inaad horey ugu socoto baaritaanka hidda-socodka, xirfadle daryeel caafimaad ayaa kaa qaadi doona saamiga dhiiggaaga ama candhuufta. Waxay u diri doonaan shaybaarka shaybaarka si loo kala qaado hidda-socodka.

Dhaqtarkaaga ama lataliyahaaga hidaha ayaa kaa caawin kara inaad fahanto macnaha natiijooyinka baaritaankaaga.

Talooyinka xubnaha qoyska

Haddii qof qoyskaaga ka mid ah laga helo ADPKD, u sheeg dhakhtarkaaga.

Weydii haddii adiga ama carruur kasta oo aad leedahay ay tahay inaad ka fiirsatid baaritaanka cudurka. Waxay kugula talin karaan baaritaanada sawirka sida ultrasound (ugu badan), CT ama MRI, baaritaanada cadaadiska dhiigga, ama baaritaanada kaadi si loo hubiyo astaamaha cudurka.

Dhakhtarkaagu sidoo kale wuxuu kuu gudbin karaa adiga iyo xubnaha qoyskaaga dhakhtarka hidaha ama lataliyaha hidaha. Waxay kaa caawin karaan inaad qiimeyso fursadaha adiga ama carruurtaadu ku qaadi kartaan cudurka. Waxay sidoo kale kaa caawin karaan inaad miisaamto faa'iidooyinka, khataraha, iyo qiimaha baaritaanka hidda-socodka.

Kharashyada baaritaanka iyo baaritaanka

Marka loo eego kharashaadka baaritaanka ee la bixiyay oo qayb ka ah daraasad hore oo ku saabsan mawduuca ADPKD, qiimaha baaritaanka hidda-socodka ayaa u muuqda inuu u dhexeeyo $ 2,500 ilaa $ 5,000.

Kala hadal dhakhtarkaaga si aad u hesho macluumaad dheeraad ah oo ku saabsan kharashyada gaarka ah ee baaritaanka aad u baahan karto.

Baaritaanka cudurka aneurysm ee maskaxda

ADPKD waxay sababi kartaa dhibaatooyin kala duwan, oo ay kujiraan aneurysms maskaxda.

Aneurysm maskaxdu waxay samaysantaa marka xidid dhiig oo maskaxdaada ka mid ahi u kacdo si aan caadi ahayn. Haddii aneurysmku jeexmo ama dillaaco, waxay sababi kartaa dhiig maskaxda maskaxda halis geliya.

Haddii aad leedahay ADPKD, weydii dhakhtarkaaga haddii aad u baahan tahay in lagaa baaro aneurysms-ka maskaxda. Waxay u badan tahay inay wax kaa weydiin doonaan taariikhdaada caafimaad ee shaqsiyadeed iyo tan qoyska ee madax xanuun, aneurysms, dhiig bax maskaxeed, iyo istaroog.

Iyada oo kuxiran taariikhdaada caafimaad iyo waxyaabaha kale ee halista keena, dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa in lagaa baaro aneurysms. Baadhitaanka waxaa lagu samayn karaa iyadoo la qaadayo tijaabooyin sawir qaadis ah sida magnetic resonance angiography (MRA) ama CT scans.

Dhakhtarkaagu wuxuu kaloo kaa caawin karaa inaad wax ka barato calaamadaha iyo astaamaha maskaxda ee aneurysm, iyo sidoo kale dhibaatooyinka kale ee ka iman kara ADPKD, oo kaa caawin kara inaad aqoonsato dhibaatooyinka haddii ay soo baxaan.

Hiddo-wadaha ADPKD

ADPKD waxaa sababa isbadal ku dhaca hiddo-wadaha PKD1 ama PKD2. Hiddo-wadeennadaasi waxay jidhkaaga ku siinayaan tilmaamo ku saabsan sameynta borotiinno taageeraya kobaca iyo shaqada kelyaha ee habboon.

Qiyaastii boqolkiiba 10 kiisaska ADPKD waxaa sababa isbeddel hidde ah oo isdaba-joog ah oo ku dhaca qof aan taariikh qoys ku lahayn cudurka. Inta soo hartay boqolkiiba 90 ee kiisaska, dadka qaba ADPKD waxay waalidkood ka dhaxleen nuqul aan caadi ahayn ee hiddo-wadaha PKD1 ama PKD2.

Qof kastaa wuxuu leeyahay laba nuqul oo hiddo-wadaha PKD1 iyo PKD2 ah, oo leh hal nuqul oo hiddo-wade kasta oo laga dhaxlo waalid kasta.

Qofku wuxuu kaliya u baahan yahay inuu dhaxlo hal nuqul oo aan caadi ahayn oo ah hiddo-wadaha PKD1 ama PKD2 si loo horumariyo ADPKD.

Taasi waxay ka dhigan tahay haddii aad leedahay hal waalid oo qaba cudurka, waxaad fursad u heysataa boqolkiiba 50 inaad ka dhaxasho nuqul hidde-sideha cudurka ku dhacay iyo sidoo kale horumarinta ADPKD. Haddii aad leedahay laba waalid oo cudurka qaba, halista aad ugu jirtid xaaladdan ayaa sii kordheysa.

Haddii aad leedahay ADPKD oo lamaanahaagu uusan lahayn, carruurtaadu waxay yeelan doonaan boqolkiiba 50 fursad ay ku dhaxlaan hidda-wadaha cudurka qaba iyo inuu ku dhaco cudurka. Haddii labadiinaba idinka iyo lammaanahaagu aad leedihiin ADPKD, fursadahaaga carruurta ee ah inuu ku dhaco cudurka ayaa sii kordhaya.

Haddii adiga ama ilmahaagu aad haysataan laba nuqul oo hiddasidaha dhibaataysan, waxay ku dambayn kartaa xaalad aad u daran oo ah ADPKD.

Marka nuqul is beddelay ee hidda-wadaha 'PKD2' uu sababo ADPKD, waxay u egtahay inuu sababo xaalad daran oo cudurka ka yar marka isbeddel ku dhaca hidda-wadaha PKD1 uu keeno xaaladda.

Ogaanshaha hore ee ADPKD

ADPKD waa cudur dabadheeraada oo sababa qanjidhada inay ka samaysmaan kilyahaaga.

Ma ogaan kartid wax calaamado ah illaa ay buuryadu noqdaan kuwo badan ama weyn oo sababi kara xanuun, cadaadis, ama calaamado kale.

Waqtigaas, cudurku wuxuu horeyba u sababi karaa dhaawac kelyaha ah ama dhibaatooyin kale oo halis ah.

Baadhitaanka iyo tijaabinta taxaddarku waxay kaa caawin karaan adiga iyo takhtarkaaga inaad ogaataan oo aad daaweysaan cudurka ka hor inta astaamaha ama dhibaatooyinka adag aysan soo bixin.

Haddii aad leedahay taariikh qoys oo ADPKD ah, u sheeg dhakhtarkaaga. Waxay kuu gudbin karaan dhakhtarka hiddo-wadaha ama la-taliyaha hidda-sidaha.

Ka dib markaad qiimeyso taariikhdaada caafimaad, dhakhtarkaaga, cilmiga hidaha, ama la taliyaha hidaha ayaa kugula talin kara mid ama inbadan oo ka mid ah kuwan soo socda:

• baaritaanka hidda-socodka si loo hubiyo isbedelada hidda-socodka ee keena ADPKD
• Tijaabinta sawir-baadhista si loo hubiyo in fiixdu ku jirto kelyahaaga
• kormeerka cadaadiska dhiigga si loo hubiyo dhiig karka
• baadhista kaadi si loo hubiyo calaamadaha cudurka kelyaha

Baadhitaanka wax ku oolka ahi wuxuu u oggolaan karaa ogaanshaha hore iyo daaweynta ADPKD, taas oo kaa caawin karta kahortagga kalyaha oo aan shaqeyn ama dhibaatooyin kale.

Dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin doonaa noocyada kale ee baaritaanada kormeerka ee socda si loo qiimeeyo caafimaadkaaga guud loona fiiriyo calaamadaha ADPKD laga yaabo inay horumar sameynayaan. Tusaale ahaan, waxay kugula talin karaan inaad sameyso baaritaanno dhiig oo joogto ah si loola socdo caafimaadka kilyahaaga.

Qaadashada

Xaaladaha badankood ee ADPKD waxay ku dhacaan dadka ka dhaxlay isbadal hidde ah midkood waalidkood. Taa baddalkeeda, dadka qaba ADPKD waxaa suuragal ah inay u gudbiyaan hidda-wadaha ubadkooda.

Haddii aad leedahay taariikh qoys oo ADPKD ah, dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa baaritaannada sawirka, baaritaanka hidda-wadaha, ama labadaba si loo baaro cudurka.

Haddii aad leedahay ADPKD, dhakhtarkaaga ayaa sidoo kale kugula talin kara in carruurtaada laga baaro xaaladda.

Dhakhtarkaagu sidoo kale wuxuu kugula talin karaa baaritaanka joogtada ah ee dhibaatooyinka.

La hadal dhakhtarkaaga si aad wax badan uga barato baaritaanka iyo baaritaanka ADPKD.