Sida loo ogaado haddii ilmahaagu qabo cilladda Down syndrome-ka

Qanacsan

• Tijaabooyinka baaritaanka xilliga uurka
• Sidee lagu ogaadaa dhalashada kadib

Baadhista cudurka Down Syndrome waxaa lagu samayn karaa inta lagu guda jiro uurka iyada oo loo marayo baadhitaano gaar ah sida nuchal translucency, cordocentesis iyo amniocentesis, taas oo aan u baahnayn haween kasta oo uur leh inay sameyso, laakiin taas oo badanaa lagu taliyo dhakhtarka dhalmada markay hooyadu ka weyn tahay 35 ama marka haweeneyda uurka wuxuu leeyahay cilladda Down syndrome.

Tijaabooyinkan sidoo kale waa la dalban karaa markay haweeneydu horey u dhashay cunug qaba cudurka Down's Syndrome, haddii takhtarka ilmuhu u kuurgalo wax isbeddel ah oo ku dhaca ultrasound-ka taasoo u horseedaysa inay ka shakiso cudurka ama haddii ilmaha aabihiis uu qabo wax isbeddel ah oo la xiriira koromosoomka 21.

Uurka ilmaha qaba cilladda Down syndrome-ka wuxuu la mid yahay kan ilmaha aan qabin cilladan, hase yeeshe, baaritaanno dheeraad ah ayaa loo baahan yahay si loo qiimeeyo caafimaadka horumarka ilmaha, kaasoo ka yara yaraan lahaa miisaankiisuna yar yahay. da'da uurka.

Tijaabooyinka baaritaanka xilliga uurka

Imtixaanada bixiya 99% saxsanaanta natiijada una adeega waalidiinta si loogu diyaariyo soo dhaweynta cunug qaba cudurka Down Syndrome waa:

• Ururinta 'chorionic villi', oo la samayn karo usbuuca 9aad ee uurka waxayna ka kooban tahay saarista qadar yar oo mandheer ah, oo leh hidde-ahaan hiddo ahaan la mid ah tan ilmaha;
• Astaanta biochemical hooyada, oo la qaado inta udhaxeysa usbuuca 10aad ilaa 14aad ee uurka waxayna kakooban tahay baaritaano lagu cabirayo qadarka borotiinka iyo xaddiga beta hCG hormoonka ay soo saarto uurku mandheerta iyo ilmaha;
• Nuchal translucency, oo lagu tilmaami karo usbuuca 12aad ee uurka ujeedadiisuna tahay cabirida dhererka qoorta ilmaha;
• Amniocentesis, oo ka kooban qaadashada muunad ka mid ah dheecaanka amniotic-ka oo la samayn karo inta u dhexeysa 13 iyo toddobaad ee uurka;
• Cordocentesis, oo u dhiganta qaadashada sambal dhiig ah ee ilmaha xundhurta oo la samayn karo laga bilaabo toddobaadka 18aad ee uurka.

Marka la ogaanayo ogaanshaha cudurka waxa ugu fiican ayaa ah in waalidku raadsadaan macluumaad ku saabsan cilladda xanuunka si loo ogaado waxa laga filayo koritaanka ilmaha qaba cudurka 'Down Syndrome'. Ka raadi faahfaahin dheeraad ah oo ku saabsan astaamaha iyo daaweynta lagama maarmaanka ah: Waa sidee nolosha ka dib Cudurka Cilladda Down Syndrome.

Ilmaha qaba Cilladda Down Syndrome

Sidee lagu ogaadaa dhalashada kadib

Ciladaha dhalashada ka dib waxaa la samayn karaa ka dib marka la fiiriyo astaamaha uu ilmahaagu leeyahay, oo ay ka mid noqon karaan:

• Khad kale oo ku yaal baalalka indhaha, oo iyaga ka sii xidhaya, una jiidaya dhinaca iyo xagga sare;
• Kaliya 1 xariiq oo ku taal baabacada gacanta, in kasta oo caruurta kale ee aan qabin cilladda Down Syndrome ay sidoo kale yeelan karaan astaamahan;
• Midowga sunnayaasha;
• Sanka ballaaran;
• Weji fidsan;
• Carrab weyn, af aad u sarreeya;
• Dhagaha hoose iyo kuwa yaryar;
• Timo khafiif ah oo khafiif ah;
• Faro gaaban, iyo midab casaan leh ayaa qalloocin kara;
• Masaafo aad u weyn oo u dhexeysa suulasha waaweyn ee faraha kale;
• Qoorta oo ballaaran oo urursan dufan;
• Tabar-darrada muruqyada jidhka oo dhan;
• Fududaan miisaanka oo kordha;
• Waxaa laga yaabaa inuu yeesho hernia hernia;
• Khatarta sare ee cudurka baruurta;
• Waxaa jiri kara kala soocid muruqyada abdominis, oo ka dhigaya caloosha mid jilicsan.

Tilmaamaha badan ee ilmuhu yeesho, ayaa sii weynaysa fursadaha inuu yeesho cilladda Down syndrome-ka, hase yeeshe, qiyaastii 5% dadweynaha ayaa sidoo kale leh qaar ka mid ah astaamahan oo mid ka mid ah oo keliya ay leedahay ma aha calaamadda cilladdan. Sidaa darteed, waxaa muhiim ah in baaritaannada dhiigga la sameeyo si loo aqoonsado isbeddellada astaamaha ee cudurka.

Astaamaha kale ee cudurka Syndrome waxaa ka mid ah jiritaanka wadne xanuun, oo u baahan kara qalliin iyo halista sii kordheysa ee caabuqa dhegaha, laakiin qof kasta wuxuu leeyahay isbeddello u gaar ah waana sababtaas tan keentay in ilmo kasta oo qaba cudurkaan Syndrome uu u baahan yahay inuu la socdo dhakhtarka carruurta, marka lagu daro dhakhtarka wadnaha, sambabada, jimicsiga jirka iyo dabiibista hadalka.

Carruurta qaba xanuunka 'Syndrome Syndrome' sidoo kale waxay la kulmaan horumarin maskaxeed oo dib u dhac ah waxayna bilaabaan inay fadhiistaan, gurguurtaan oo socdaan, ka dib intii la filayay. Intaas waxaa sii dheer, badanaa waxay leedahay cillad maskaxeed oo ka duwanaan karta mid fudud ama mid aad u daran, taas oo lagu xaqiijin karo horumarkiisa.

Fiiri fiidiyaha soo socda oo baro sida loo kiciyo horumarka ilmaha qaba cilladda Down syndrome-ka:

Qofka qaba cilladda Down Syndrome wuxuu yeelan karaa dhibaatooyin caafimaad oo kale sida sonkorowga, kolestaroolka, triglycerides, sida dadka kale oo kale, laakiin weli wuu yeelan karaa cudurka 'Autism' ama cillad kale oo isku mar ah, in kasta oo aanu aad u badnayn.