Sida loo Aqoonsado loona Daaweeyo Cudurka 'Klinefelter Syndrome'

Qanacsan

• Astaamaha ugu muhiimsan
• Waa maxay sababta Klinefelter syndrome u dhaco
• Sida loo xaqiijiyo cudurka
• Sida daaweynta loo sameeyo

Cudurka 'Klinefelter syndrome' waa cillad dhif ah oo ku dhacda hidde-sideyaasha oo kaliya ku dhacda wiilasha oo keliya waxayna soo baxdaa sababtuna tahay joogitaanka koromosoom X dheeraad ah oo ku saabsan lamaanaha galmada. Cillad-wadaaggan koromosoom, oo lagu garto XXY, wuxuu sababa isbeddello xagga koritaanka jirka iyo garashada ah, wuxuu abuuraa astaamo muhiim ah sida ballaarinta naasaha, timo la'aan jirka ama dib udhaca horumarinta xubinta taranka.

In kasta oo aan daawo loo helin cilladan cilmiga ah, haddana waxaa suurtagal ah in la bilaabo daaweynta beddelka testosterone inta lagu guda jiro qaan-gaarnimada, taas oo u oggolaanaysa wiilal badan inay horumar la mid ah saaxiibadood la yeeshaan.

Astaamaha ugu muhiimsan

Wiilasha qaarkood ee qaba cudurka Klinefelter's syndrome ayaa laga yaabaa inaysan soo bandhigin wax isbedel ah, hase yeeshe, kuwa kale ayaa laga yaabaa inay leeyihiin astaamo jireed sida:

• Xiniinyo aad u yar;
• Naasaha oo xoogaa yar;
• Miskaha waaweyn;
• Timo yar oo wajiga ah;
• Cabirka guska yar;
• Codka ka sarreeya sida caadiga ah;
• Madhalaysnimo.

Sifooyinkaasi waa ay fududahay in la aqoonsado xilliga qaan-gaarnimada, maadaama ay tahay marka horumarka galmada wiilasha la filayo inay dhacdo. Si kastaba ha noqotee, waxaa jira astaamo kale oo la aqoonsan karo laga soo bilaabo carruurnimada, gaar ahaan la xiriirta horumarka garashada, sida ku hadalka hadalka oo ay ku adkaato, dib u dhaca guurguurashada, dhibaatooyinka isku soo uruurinta ama dhibta muujinta dareenka.

Waa maxay sababta Klinefelter syndrome u dhaco

Cudurka 'Klinefelter syndrome' wuxuu ku yimaadaa isbeddel hidde ah oo sababa koromosoom X dheeraad ah oo ku jira karyotype wiilka, isagoo ah XXY halkii laga ahaan lahaa XY.

In kasta oo ay tahay cillad hidde ah, cilladdan cillad-maskaxeedku waxay ka timaaddaa waalidiinta oo keliya carruurta, sidaa darteed, ma jirto fursad weyn oo lagu yeelan karo cilladan, xitaa haddii ay horeba u jireen kiisas kale oo qoyska ka mid ah.

Sida loo xaqiijiyo cudurka

Guud ahaan, shakiga laga qabo in wiilku qabo cudurka Klinefelter's syndrome ayaa soo ifbaxa inta lagu guda jiro qaan-gaarnimada marka xubnaha galmada aysan si wanaagsan u horumarin. Sidaa darteed, si loo xaqiijiyo cudurka, waxaa lagugula talinayaa inaad la tashato dhakhtarka carruurta si aad u sameyso baaritaanka 'karyotype', kaas oo lammaanaha galmada ee koromosoomyada lagu qiimeeyo, si loo xaqiijiyo inuu jiro iyo in kale oo aan jirin 'XXY couple'.

Baaritaankaan waxaa dheer, ragga qaangaarka ah, dhakhtarku wuxuu kaloo amri karaa baaritaano kale sida baaritaanka hoormoonka ama tayada manida, si looga caawiyo xaqiijinta ogaanshaha.

Sida daaweynta loo sameeyo

Ma jiro wax daawo ah oo loo hayo cudurka Klinefelter syndrome, laakiin dhakhtarkaaga ayaa laga yaabaa inuu kugula taliyo inaad ku beddesho testosterone irbado maqaarka ah ama aad ku dhejiso dhejisyo, si tartiib tartiib ah u sii daayo hormoonka muddo ka dib.

Xaaladaha badankood, daaweyntani waxay leedahay natiijooyin wanaagsan marka ay bilaabato qaan-gaarnimada, maadaama ay tahay xilliga ay wiilashu soo korayaan astaamahooda galmada, laakiin sidoo kale waxaa lagu sameyn karaa dadka waaweyn, badanaa si loo yareeyo astaamaha qaarkood sida cabirka naasaha ama codka sare ee codka.

Xaaladaha uu jiro dib u dhac garasho, waxaa lagugula talinayaa inaad daaweyn kula yeelato xirfadleyda ugu habboon. Tusaale ahaan, haddii ay dhib ku tahay hadalka, waxaa lagugula talinayaa inaad la tashato daaweeyaha hadalka, laakiin noocan ah dabagalka waxaa lagala hadli karaa dhakhtarka carruurta.