Markii aan jiray 32, waxaan ogaaday inaan qabo MS. Waa tan Wixii aan Sameeyay Maalmihii xigay.
Qanacsan
- Sideed markii ugu horreysay ku ogaatay inaad leedahay MS?
- Maxay ahaayeen tallaabooyinka xiga?
- Miyaad aqoon u laheyd MS markii lagaa helay cudurkaaga?
- Maxay ahaayeen caqabadihii ugu waaweynaa markii hore, sideese ula macaamilay?
- Miyaad dareentay inaad haysato ilo kugu filan oo aad kula macaamili karto MS, jir ahaan iyo maskax ahaanba?
- Yay ahaayeen ilahaaga ugu muhiimsan ee hagitaanka iyo taageerada maalmahaas hore?
- Markii lagu weydiiyo inaad ka tashato barnaamijka MS Buddy, maxay ahaayeen astaamaha aad u malaynaysay inay ahaayeen kuwa ugu muhiimsan ee horumariyayaashu si sax ah u helayaan?
- Toban sano ayaa laga joogaa markii cudurka lagaa helay. Maxaa kugu dhiirrigeliya inaad la dagaallanto dagaalka MS?
- Waa maxay hal shay oo ku saabsan MS oo aad jeclaan lahayd in dadka kale fahmaan?
In ka badan 2.3 milyan oo qof oo adduunka ah ayaa la nool cudurka loo yaqaan 'sclerosis'. Intooda badanna waxay heleen ogaanshaha inta udhaxeysa 20 iyo 40. Marka, sidee u egtahay in la helo baaritaanka da 'yar markii dad badani ay bilaabayaan shaqooyin, is guursanayaan, iyo qoysas dhisid?
Dad badan, maalmaha ugu horreeya iyo toddobaadyada ka dambeeya ogaanshaha cudurka MS kuma eka uun naxdin nidaamka, laakiin waa koorso shil ku saabsan xaalad iyo adduunyo ay si dhib yar u ogaayeen inay jireen.
Ray Walker wuu ogyahay tan marka hore. Ray wuxuu helay baaritaan ku saabsan soo noqoshada-soo-celinta MS sanadkii 2004-tii isagoo 32 sano jir ah. Wuxuu kaloo noqdaa inuu maamule wax soo saar ka helo halkan Healthline wuxuuna door weyn ka ciyaaray la-tashiga MS Buddy, barnaamijyada iPhone iyo Android oo isku xira dadka qaba MS oo midba midka kale la yeesho talo, taageero, iyo inbadan.
Waxaan u fadhiisanay inaan kala hadalno Ray wixii ku saabsan wixii uu soo arkay bilooyinkii ugu horreeyay ee cudurka kadib iyo sababta taageerada asaaggu muhiim ugu tahay qof kasta oo qaba xaalad daba dheeraatay.
Sideed markii ugu horreysay ku ogaatay inaad leedahay MS?
Waxaan ku jiray koorsada golf-ka markii aan ka soo wacay xafiiska dhakhtarkayga. Kalkaalisadu waxay tidhi, “Hi Raymond, waxaan wacayaa inaan jadwal u sameeyo laf-dhabarkaaga.” Intaas ka hor, waxaan u aaday dhakhtarka sababtoo ah waxaan ku dareemay kabuubyo gacmahayga iyo cagaha dhawr maalmood. Dhakhtarku mar buu i siiyay marna ma aanan maqal ilaa iyo inta laf-dhabarta laga soo wacaayo. Waxyaabo cabsi leh.
Maxay ahaayeen tallaabooyinka xiga?
Ma jiro hal tijaabo oo loogu talagalay MS. Waxaad martay tijaabooyin taxane ah oo buuxa, haddii dhowr ka mid ah ay fiicnaadaan, dhakhtarkaaga ayaa laga yaabaa inuu xaqiijiyo cudurka. Sababtoo ah ma jiro qof tijaabo ah oo dhaha, “Haa, waxaad leedahay MS,” dhakhaatiirtu si gaabis ah ayey u qaataan.
Waxay u badan tahay inay ahayd dhawr toddobaad ka hor intaanu dhakhtarku odhanin waxaan qabaa MS. Waxaan sameeyay laba tuubbo oo lafdhabarta ah, oo ah indho indheyn macquul ah (oo cabbiraya sida ugu dhakhsaha badan ee aad u aragto inay maskaxdaada uga dhigeyso), ka dibna sannad kasta MRI-yada.
Miyaad aqoon u laheyd MS markii lagaa helay cudurkaaga?
Ma aanan aheyn gabi ahaanba. Kaliya waxaan ogaa hal shay, in Annette Funicello (atariisho ka socota '50s) ay leedahay MS. Xitaa ma aanan ogeyn waxa loola jeedo MS. Kadib markaan maqlay waxay ahayd wax dhici kara, isla markiiba waxaan bilaabay aqrinta. Nasiib darrose, waxaad kaliya heleysaa astaamaha iyo fursadaha ugu xun.
Maxay ahaayeen caqabadihii ugu waaweynaa markii hore, sideese ula macaamilay?
Mid ka mid ah caqabadaha ugu waaweyn markii ugu horreysay ee la i ogaadey waxay ahayd kala soocista dhammaan macluumaadka la heli karo. Waxaa jira waxyaabo aad u xun oo loo akhriyi karo xaalad sida MS oo kale ah. Kama saadaalin kartid sida ay u socoto, mana bogsan karto.
Miyaad dareentay inaad haysato ilo kugu filan oo aad kula macaamili karto MS, jir ahaan iyo maskax ahaanba?
Runtii ma aanan haysan doorasho, waa inaan wax kala qabtaa. Waxaan guursaday dhowaan, wareersan, iyo si saraaxad leh, xoogaa cabsi ah. Marka hore, xanuun, xanuun, ama dareen kasta waa MS. Kadibna, dhowr sano, waxba ma ahan MS. Waa duufaan shucuur shucuur leh.
Yay ahaayeen ilahaaga ugu muhiimsan ee hagitaanka iyo taageerada maalmahaas hore?
Xaaskeyga cusub ayaa ii joogtay aniga. Buugaagta iyo internetku sidoo kale waxay ahaayeen isha ugu weyn ee laga helo macluumaadka. Waxaan si adag ugu tiirsanaaday Bulshada Multiple Sclerosis Society bilowgii.
Buugaagta, waxaan bilaabay inaan aqriyo taariikh nololeedyo ku saabsan safarada dadka. Waxaan u tiirsanaaday xiddigaha markii ugu horeysay: Richard Cohen (Meredith Vieira seygeeda), Montel Williams, iyo David Lander dhamaantood waa la ogaaday waqtigaas. Waxaan xiiseynayay sida MS u saameynayo iyaga iyo safarkooda.
Markii lagu weydiiyo inaad ka tashato barnaamijka MS Buddy, maxay ahaayeen astaamaha aad u malaynaysay inay ahaayeen kuwa ugu muhiimsan ee horumariyayaashu si sax ah u helayaan?
Muhiim bay ii ahayd inay kobciyaan xiriirka nooca lataliyaha ah. Markii ugu horreysay ee lagugu ogaado, waad lumisay oo wareertay. Sidaan horay u sheegay, macluumaad badan ayaa jira, waxaad ku dambaynaysaa inaad ku hafato.
Anigu shaqsiyan waan jeclaan lahaa in halyeeyga MS uu ii sheego wax walboo hagaagi doonaan. Halyeeyada MS-na waxay leeyihiin aqoon badan oo ay wadaagaan.
Toban sano ayaa laga joogaa markii cudurka lagaa helay. Maxaa kugu dhiirrigeliya inaad la dagaallanto dagaalka MS?
Waxay u egtahay hadal, laakiin carruurtayda.
Waa maxay hal shay oo ku saabsan MS oo aad jeclaan lahayd in dadka kale fahmaan?
Sababtoo ah inaan tabaryar ahay mararka qaarkood, taasi micnaheedu maahan inaan sidoo kale xoog yeelan karin.
Qiyaastii 200 oo qof ayaa laga helaa MS toddobaad kasta Maraykanka oo keliya. Barnaamijyada, shirarka, dhacdooyinka, iyo kooxaha warbaahinta bulshada ee isku xira dadka qaba MS midba midka kale wuxuu muhiim u noqon karaa qof kasta oo raadinaya jawaabo, talo, ama qof uun inuu la hadlo.
Ma leedahay MS? Ka fiiri Nolosha aan la leenahay bulshada MS ee ku jirta Facebook oo ku xirmaan kuwan sare ee wax ku qora barta MS!