Qoraa: Lewis Jackson
Taariikhda Abuurista: 5 Laga Yaabaa 2021
Taariikhda Cusboonaysiinta: 19 Noofeembar 2024
Anonim
Sickle cell anemia - causes, symptoms, diagnosis, treatment & pathology
Dareemoleyad: Sickle cell anemia - causes, symptoms, diagnosis, treatment & pathology

Qanacsan

Waa maxay sickle cell anemia?

Sickle cell anemia waa xaalad hidde ah oo jirta dhalashada. Xaalado badan oo hidde ah ayaa sababa hidde-sideyaasha la beddelay ama is beddelay ee ka yimid hooyadaa, aabbahaaga, ama labada waalidba.

Dadka qaba sickle cell anemia waxay leeyihiin unugyada dhiigga cas ee u eg bisha ama sickle. Qaabkan aan caadiga ahayn waxaa sabab u ah isbeddel ku dhaca hiddo-wadaha hemoglobin. Hemoglobin waa molecule on unugyada dhiigga cas ee u oggolaanaya iyaga inay oksijiin gaarsiiyaan unugyada jirkaaga oo dhan.

Unugyada dhiigga cas ee qaab-sickle waxay u horseedi karaan dhibaatooyin kala duwan. Qaabdhismeedka aan caadiga ahayn awgood, waxay ku dhegi karaan xididdada dhiigga gudihiisa, taasoo u horseedi karta calaamado xanuun badan. Intaa waxaa sii dheer, unugyada jirrada waxay u dhintaan si ka dhakhso badan unugyada dhiigga cas ee caadiga ah, taasoo u horseedi karta dhiig-yaraan.

Qaar, laakiin dhammaantood maahan, xaaladaha hidda-wadaha waxaa laga dhaxli karaa mid ama labada waalidba. Sickle cell anemia waa mid ka mid ah xaaladahaas. Qaab-dhismeedkeeda dhaxalka ayaa ah dib-u-habeyn otosomal ah. Waa maxay macnaha ereyadan? Sidee dhab ahaan cudurka sickle cell anemia ugu gudbiyaa waalid ilaa cunug? Akhriso si aad waxbadan ubarato.


Waa maxay farqiga u dhexeeya hidde-wadaha xukuma iyo kuwa dib-u-noqda?

Khubarada hiddo-wadaha ayaa adeegsada ereyada xukuma iyo kuwa dib-u-noqoshada si ay u sharxaan suurtagalnimada astaamo gaar ah oo loo gudbiyo jiilka dambe.

Waxaad leedahay laba nuqul mid kasta oo ka mid ah hidda-wadahaaga - mid hooyadiis ka timid mid kalena aabbahaaga. Nuqul kasta oo hidde ah waxaa loo yaqaan allele. Waxaad ka heli kartaa allele awood waalid kasta, allele recessive ka waalid kasta, ama mid kastaaba.

Alleles Dominant badanaa waxay ka takhalusaan alleles recessive, sidaa darteed magacooda. Tusaale ahaan, haddii aad ka dhaxasho allele recessive recess aabbahaa iyo kan ugu sarreeya ee hooyadaada, waxaad inta badan soo bandhigi doontaa astaamaha la xidhiidha allele-ka xukunka leh.

Dabeecadda dhiig-yaraanta sickle cell waxaa laga helaa hiddaha hiddo-wadaha hiddo-wadaha hemoglobin. Tani waxay ka dhigan tahay inaad haysato laba nuqul oo ah 'allele recessive allele' - mid hooyadaa laga helo iyo mid aabbahaa - si aad xaaladda u hesho.

Dadka leh hal xukun oo hal nuqul oo ah allele ma yeelan doono sickle cell anemia.


Ma sickle cell anemia autosomal ama galmada la xiriira?

Autosomal iyo galmada la xiriirta waxaa loola jeedaa koromosoomka uu allele ku jiro.

Unug kasta oo jirkaaga ka mid ah wuxuu caadi ahaan ka kooban yahay 23 lammaane oo koromosoom ah. Labada lamaane midkood, hal koromosoom ayaa laga dhaxlaa hooyadaa kan kalena aabbahaa.

Labada lamaane ee ugu horreeya ee koromosoomyada waxaa loo yaqaan 'autosomes' waana isku mid ragga iyo dumarka.

Labada koromosoom ee ugu dambeeya waxaa loo yaqaan 'chromosomes' galmada. Koromosoomyadan ayaa ku kala duwan jinsiga. Haddii aad tahay haween, waxaad ka heshay hooyadaada X iyo koromosoomka aabahaa. Haddii aad lab tahay, waxaad ka heshay hooromosoomka 'X' hooyadaada iyo Y 'chromosome' aabahaa.

Xaaladaha hidda-socodka qaarkood waa kuwo xiriir la leh galmada, taasoo la micno ah in allle-ka uu ku jiro X-Y koromosoomka galmada. Kuwa kale waa autosomal, taasoo la micno ah in allele uu joogo mid ka mid ah autosomes-ka.

Xanuunka sickle cell anemia allele waa autosomal, oo macnaheedu yahay waxaa laga heli karaa mid ka mid ah 22-ka kale ee koromosoomyada kale, laakiin lagama heli karo koromosoomka X ama Y.


Sideen ku ogaan karaa inaan cunugga u gudbin doono?

Si loo helo sickle cell anemia, waa inaad haysataa laba nuqul oo ah allele cell sickle cell. Laakiin ka warran kuwa wata hal nuqul oo keliya? Dadkaan waxaa looyaqaanaa sidayaal. Waxaa la sheegay inay leeyihiin astaamo unuga sickle, laakiin ma ahan sickle cell anemia.

Daroogayaashu waxay leeyihiin hal luuq oo xukuma hal marna loo yaqaan 'allele recessive allele'. Xusuusnow, allele xukuma sida caadiga ah wuxuu ka adkaadaa midka recessive, sidaa darteed wadayaasha guud ahaan ma laha wax calaamado ah xaaladda. Laakiin wali waxay u gudbin karaan allele recessive-ka caruurtooda.

Waa kuwan tusaalooyin dhowr tusaale ah oo lagu muujinayo sida tani u dhici karto:

  • Dhacdada 1. Labada waalid midkoodna ma haysto allele cell recessive cell sickle. Midkoodna carruurtooda ma yeelan doono sickle cell anemia ama ma noqon doonaan kuwa xambaara allele recessive.
  • Dhacdada 2. Mid ka mid ah waalidku waa side halka kan kalena aanu ahayn. Midkoodna carruurtooda ma yeelan doono sickle cell anemia. Laakiin waxaa jira boqolkiiba 50 fursad ay carruurtu noqon karaan kuwa xambaara.
  • Dhacdada 3. Labada waalidba waa wadayaal. Waxaa jira 25 boqolkiiba fursad ay carruurtoodu ku heli doonaan laba wiig oo loo yaqaan 'recessive alleles', oo keena sickle cell anemia. Waxa kale oo jira 50 boqolkiiba fursad ay ku noqon karaan side. Ugu dambeyntiina, sidoo kale waxaa jira fursad 25 boqolkiiba ah in carruurtoodu aysan qaadi karin allele gabi ahaanba.
  • Dhacdada 4. Mid ka mid ah waalidiinta maahan side, laakiin kan kale wuxuu leeyahay sickle cell anemia. Carruurtooda midkoodna ma yeelan doono sickle cell anemia, laakiin dhammaantood waxay ahaan doonaan sidayaal.
  • Dhacdada 5. Mid ka mid ah waalidku waa side sidha kale kan kale wuxuu qabaa sickle cell anemia. Waxaa jirta fursad boqolkiiba 50 ah in carruurtu yeelan doonaan sickle cell anemia iyo 50 boqolkiiba fursad ay noqon doonaan kuwa sida.
  • Dhacdada 6. Labada waalidba waxay leeyihiin sickle cell anemia. Dhammaan carruurtoodu waxay yeelan doonaan sickle cell anemia.

Sideen ku ogaan karaa inaan ahay side?

Haddii aad leedahay taariikh qoys oo ah sickle cell anemia, laakiin adigu aadan haysan adigu, waxaad noqon kartaa side. Haddii aad ogtahay in dadka kale ee qoyskaaga ka mid ahi ay leeyihiin, ama aadan hubin taariikhda qoyskaaga, tijaabo fudud ayaa kaa caawin karta go'aaminta inaad xambaarsan tahay allle sickle cell.

Dhakhtarku wuxuu qaadi doonaa shaybaar dhiig oo yar, oo badanaa laga soo qaado farihiisa, wuxuuna u dirayaa shaybaarka si loo baaro. Markii natiijooyinka ay diyaar noqdaan, lataliye hidde ayaa kula socon doona si uu kaaga caawiyo inaad fahamto halista aad ugu gudbin karto carruurtaada.

Hadaad sidato allele recessive, waa fikrad fiican inaad lammaanahaaga sidoo kale imtixaanka ka qaado. Adiga oo adeegsanaya natiijooyinka labada baaritaanba, lataliyaha hidde-wadaha ayaa kaa caawin kara labadiinaba inaad fahamtaan sida cudurka sickle cell anemia u saameyn ugu yeelan karo ama uusan saameyn ugu yeelan doonin caruur kasta oo mustaqbal wada leh

Qeybta hoose

Sickle cell anemia waa xaalad hidde-side ah oo leh qaab hiddo-celin autosomal recessive. Tani waxay ka dhigan tahay in xaaladdu aysan ku xirnayn koromosoomyada galmada. Qof waa inuu helaa laba nuqul oo ah 'allele recess' si loo helo xaalada. Dadka leh hal xukun iyo hal luuq oo kaliya ayaa loo yaqaan 'side'.

Waxaa jira xaalado badan oo dhaxalgal ah oo ku saabsan sickle cell anemia, iyadoo kuxiran hiddo-wadaha labada waalid. Haddii aad ka walwalsan tahay in adiga ama lammaanahaagu u gudbin kartaan allele ama xaaladda carruurtiina, baaritaan fudud oo hidde ah ayaa kaa caawin kara inaad ku dhex socoto dhammaan xaaladaha dhici kara.

Daabacaadahayaga

Cunnadan oo ka kooban 7-cunno ayaa ah dagaal-dhan-dabiici ah oo ka hortagga caabuqa

Cunnadan oo ka kooban 7-cunno ayaa ah dagaal-dhan-dabiici ah oo ka hortagga caabuqa

Waxaan ku darnaa badeecooyin aan u maleyneyno inay faa'iido u leeyihiin akhri tayaa hayada. Haddii aad wax kaga iib ato xiriiriyeyaa ha ku yaal boggan, waxaa laga yaabaa inaan ka bano komi han yar...
Cafiska Cagaarshowga C

Cafiska Cagaarshowga C

Cafi ka Cagaar howga C waa uurtagalInta udhaxey a dadka aduunka oo dhan, oo ay kujirto qiyaa ahaan, waxay qabaan cagaar howga C. Cudurka faafa badanaa wuxuu ku faafaa i ticmaalka daroogada xididka. C...