Calaamadaha iyo Daaweynta Hugles-Stovin Syndrome

Qanacsan

• Astaamaha
• Daaweynta
• Dhibaatooyinka

Hugles-stovin syndrome waa cudur aad dhif u ah oo halis ah oo sababa dhowr xidid oo ku dhaca xididka halbowlayaasha sambabka iyo xaalado dhowr ah oo xinjirowga xididada dhiigga qoto dheer inta lagu guda jiro nolosha. Tan iyo markii ugu horreysay ee cudurkan laga sheego adduunka oo dhan, in ka yar 40 qof ayaa laga helay cudurka sannadkan 2013.

Cudurku wuxuu isku soo bandhigi karaa 3 marxaladood oo kaladuwan, halkaasoo tan ugu horeysa ay la soo baxdo thrombophlebitis, marxaladda labaad oo leh xididdada sanbabada, iyo heerka saddexaad iyo kan ugu dambeeya waxaa lagu gartaa dillaaca aneurism kaasoo sababi kara qufac dhiig leh iyo dhimasho.

Dhaqtarka ugu haboon ee lagu baaro laguna daweeyo cudurkan waa dhakhtarka rheumatologist inkasta oo sababihiisa aan wali si buuxda loo ogaan, hadana waxaa la rumeysan yahay inuu xiriir la yeelan karo vasculitis systemic.

Astaamaha

Calaamadaha Hugles-stovin waxaa ka mid ah:

• Qufac dhiig;
• Neefsashada oo ku adkaata;
• Neefsashada oo gaabata;
• Madax xanuun;
• Qandho sare, joogto ah;
• Lumid qiyaastii 10% culeyska sabab la'aan;
• Papilledema, oo ah faafitaanka indhaha papilla oo matala kororka cadaadiska maskaxda;
• Barar iyo xanuun daran oo weysha ah;
• Aragti labalaab ah iyo
• Gariir.

Caadi ahaan shakhsiga qaba Hugles-stovin syndrome wuxuu leeyahay astaamo sanado badan cudurkaasna xitaa waxaa lagu wareeri karaa cudurka Behçet cilmibaarayaasha qaarna waxay rumeysan yihiin in cilladan xanuunku ay tahay nooc aan dhameystirneyn oo cudurka Behçet ah.

Cudurkan marar dhif ah ayaa lagu ogaadaa caruurnimada waxaana lagu ogaan karaa qaangaarnimada ama qaangaarnimada ka dib marka la soo bandhigo astaamaha aan soo sheegnay oo la marsiiyo baaritaano sida baaritaanka dhiigga, raajada xabadka, MRI-yada ama sawir-qaadista xisaabinta ee madaxa iyo xabadka, marka lagu daro doppler ultrasound si loo hubiyo dhiigga iyo wareegga wadnaha. Ma jiro wax lagu ogaanayo ogaanshaha cudurka iyo dhakhtarku waa inuu ka shakisnaadaa cilladdan sababo la mid ah cudurka Behçet, laakiin aan lahayn astaamahiisa oo dhan.

Da'da dadka laga helay cudurkan waxay ku kala duwan yihiin 12 iyo 48 sano.

Daaweynta

Daaweynta Hugles-Stovin syndrome maahan mid gaar ah, laakiin dhakhtarku wuxuu kugula talin karaa isticmaalka corticosteroids sida hydrocortisone ama prednisone, daawooyinka xinjirowga lidka ku ah sida aneurysms iyo thrombosis, sidaas awgeed waxay wanaajisaa tayada nolosha waxayna yareyneysaa halista dhimashada.

Dhibaatooyinka

Hugles-Stovin syndrome way adkaan kartaa in la daweeyo wuxuuna leeyahay dhimasho sare sababtoo ah sababta cudurka lama yaqaan sidaa darteed daaweyntu kuma filnaan karto in la ilaaliyo caafimaadka qofka uu saameeyay. Maaddaama ay jiraan kiisas yar oo laga helo adduunka oo dhan, dhakhaatiirtu badanaa ma yaqaanaan cudurkan, oo ka dhigi kara ogaanshaha iyo daaweynta mid aad u adag.

Intaas waxaa sii dheer, daawooyinka xinjirowga lidka ku ah waa in si taxaddar leh loo isticmaalaa maxaa yeelay xaaladaha qaarkood waxay kordhin karaan halista dhiig-baxa ka dib marka uu dillaaco halbowlaha dhiigga oo daadanaya ay aad u weynaan karto oo ay ka hortageyso dayactirka nolosha.