Waa maxay cudurka Zellweger iyo sida loo daaweeyo

Qanacsan

• Astaamaha Syndrome
• Maxaa keena cilladda
• Sida daaweynta loo sameeyo

Cudurka 'Zellweger syndrome' waa cudur dhif ah oo ku dhaca hidde-sideyaasha oo sababa isbeddellada ku dhaca qalfoofka iyo wejiga, iyo sidoo kale dhaawac culus oo soo gaara xubnaha muhiimka ah sida wadnaha, beerka iyo kelyaha. Intaas waxaa sii dheer, itaal darrida, maqalka oo adkaada iyo suuxdinta sidoo kale waa wax caadi ah.

Ilmaha qaba cilladan cilmiga ah waxay badanaa muujiyaan astaamo iyo astaamo saacadaha ugu horreeya ama maalmaha dhalashada ka dib, sidaa darteed dhakhtarka carruurta ayaa weydiisan kara in la sameeyo baaritaanno dhiig iyo kaadi ah si loo xaqiijiyo cudurka.

In kasta oo aan daawo loo helin cilladan cillad-nafsiga ah, haddana daaweyntu waxay gacan ka geysaneysaa hagaajinta qaar ka mid ah isbeddelada, waxay kordhisaa fursadaha badbaadada waxayna u oggolaaneysaa hagaajinta tayada nolosha. Si kastaba ha noqotee, iyadoo kuxiran nooca isbeddelka xubnaha jirka, carruurta qaarkood waxay leeyihiin celcelis ahaan cimriga oo kayar 6 bilood.

Astaamaha Syndrome

Astaamaha ugu muhiimsan ee jirka ee cudurka Zellweger waxaa ka mid ah:

• Weji fidsan;
• Sanka ballaaran oo fidsan;
• Wejiga weyn;
• Afka warhead;
• Indhaha oo u janjeedha xagga sare;
• Madaxa aad u weyn ama aad u yar;
• Lafaha dhakadu way kala go'een;
• Carrab ka weyn kan caadiga ah;
• Maqaarka ayaa isku laalaada qoorta.

Intaas waxaa sii dheer, isbeddelo dhowr ah ayaa ku dhici kara xubnaha muhiimka ah sida beerka, kilyaha, maskaxda iyo wadnaha, taas oo ku xiran darnaanta cilladaha, waxay noqon karaan kuwo nafta halis geliya.

Sidoo kale waa wax iska caadi ah in maalmaha ugu horeeya noloshiisa, dhallaanka uu yeesho tabar la’aan muruqyada, naasnuujinta oo ku adkaata, gariirka oo ku adkaada maqalka iyo aragtida.

Maxaa keena cilladda

Cilladda cillad-xanuunka waxaa sababa is-beddelka hidde-wadaha autosomal recessive genes ee PEX hiddo-wadaha, taas oo macnaheedu yahay in haddii ay jiraan kiisaska cudurka ee labada waalid ee qoysaska, xitaa haddii waalidku uusan qabin cudurka, waxaa jira ugu yaraan 25% fursad ah ilmo qaba cudurka Zellweger.

Sida daaweynta loo sameeyo

Ma jiro qaab daaweyn gaar ah oo loogu talagalay cudurka Zellweger syndrome, xaalad walbana, dhakhtarka carruurta wuxuu u baahan yahay inuu qiimeeyo isbeddelada uu cudurku ku keenay ilmaha kuna taliyo daaweynta ugu fiican. Fursadaha qaarkood waxaa ka mid ah:

• Naasnuujinta oo ku adkaata: in tuubo yar la dhigo si toos ah caloosha si loogu oggolaado cuntada inay soo gasho;
• Isbedelada wadnaha, kilyaha ama beerka: takhtarka waxaa laga yaabaa inuu doorto qalliin si uu isugu dayo inuu hagaajiyo cilladda jirta ama uu isticmaalo daroogooyinka yareeya astaamaha;

Si kastaba ha noqotee, xaaladaha badankood, isbeddelada xubnaha muhiimka ah, sida beerka, wadnaha iyo maskaxda, lama sixi karo dhalashada ka dib, sidaa darteed carruur badan ayaa ku dhammaata beerka oo shaqeynaya, dhiig bax ama dhibaatooyin neefsasho oo nafta halis geliya. Bilaha ugu horreeya.

Caadi ahaan, kooxaha daaweynta noocyadan cilladaha ah waxay ka kooban yihiin dhowr xirfadlayaal caafimaad marka lagu daro takhaatiirta carruurta, sida dhakhaatiirta wadnaha, neerfaha, dhakhaatiirta indhaha iyo lafaha, tusaale ahaan.