Syndrome Fragile X: waa maxay, astaamaha iyo daaweynta

Qanacsan

• Astaamaha ugu muhiimsan ee cilladda
• Sidee lagu ogaadaa cudurka
• Sida daaweynta loo sameeyo

Cudurka 'Fragile X syndrome' waa cudur ku dhaca hiddo-wadaha sababa isbeddel ku yimaada koromosoomka X, taasoo horseed u ah dhacdooyin dhowr jeer ku celcelin ah taxanaha CGG.

Sababtoo ah waxay leeyihiin kaliya hal koromosoom X, wiilasha ayaa si aad ah u saameeya cilladan, iyagoo soo bandhigaya astaamo astaamo ah sida weji dherer ah, dhego waaweyn, iyo sidoo kale dabeecado la mid ah kuwa autism-ka. Isbeddelkan ayaa sidoo kale ku dhici kara gabdhaha, si kastaba ha noqotee astaamaha iyo astaamaha ayaa aad uga fudud, maxaa yeelay maadaama ay leeyihiin laba koromosoom X, koromosoomka caadiga ah wuxuu magdhabaa cilladda kan kale.

Baadhista cilladda X ee jilicsan way adag tahay, maadaama calaamadaha badankood yihiin kuwo aan qeexnayn, laakiin haddii uu jiro taariikh qoys, waxaa muhiim ah in la sameeyo la-talin hidde ah si loo hubiyo fursadaha cilladdu u dhacdo. Fahmaan waxa ay tahay la talinta hidaha iyo sida loo sameeyo.

Astaamaha ugu muhiimsan ee cilladda

Cilladda 'Fragile X Syndrome' waxaa si aad ah loogu gartaa cilladaha dabeecadda iyo cillad la'aanta xagga garaadka, gaar ahaan wiilasha, waxaana laga yaabaa inay dhibaatooyin ka jiraan xagga waxbarashada iyo hadalka. Intaa waxaa dheer, waxaa kale oo jira astaamo jireed, oo ay ka mid yihiin:

• Wejiga dhererka;
• Dhego waaweyn oo soo baxa;
• Garka faafaya;
• Murqaha oo hooseeya;
• Cagaha fidsan
• Dhirta sare;
• Hal laab xajmiga;
• Strabismus ama myopia;
• Cudurka 'Scoliosis'.

Astaamaha badankood ee laxiriira cilladda waxaa kaliya laga ogaadaa xilliga qaan-gaarnimada. Wiilasha wali waa caadi in la arko xaniinyo balaaran, halka dumarka laga yaabo inay dhibaato kala kulmaan bacriminta iyo ugxansidaha ugxanta.

Sidee lagu ogaadaa cudurka

Baadhista cilladda X ee jilicsan waxaa lagu samayn karaa tijaabooyinka moodeelka iyo koromosoomyada, si loo aqoonsado isbeddellada, tirada taxanaha CGG iyo astaamaha koromosoomka. Baadhitaanadan waxaa badanaa lagu sameeyaa tijaabada dhiigga, candhuufta, timaha ama xitaa dheecaanka amniotic, haddii waalidku rabaan inuu xaqiijiyo jiritaanka cilladda xilliga uurka.

Sida daaweynta loo sameeyo

Daaweynta cilladaha X ee jilicsan badanaa waa inta badan daaweynta dabeecadda, daaweynta jireed iyo, haddii loo baahdo, qalliin lagu saxo isbeddelada jirka.

Dadka taariikhda ku jira cilladda X ee jilicsan ee qoyska waa inay raadsadaan la-talin xagga hidda-socodka ah si loo ogaado suurtagalnimada carruur carruur leh cudurkan. Ragga waxay leeyihiin 'XY karyotype', haddii ay saameeyaan waxay u gudbin karaan cudurka kaliya gabdhahooda, marna wiilashooda, maxaa yeelay hiddo-wadaha ay wiilashu helaan waa Y, tanina ma muujineyso wax isbeddel ah oo cudurka la xiriira.