Imtixaanka baaritaanka cystic fibrosis ee dhalaanka

Baadhitaanka cystic fibrosis ee dhalaanka ayaa ah baadhitaan dhiig oo lagu ogaado dhallaanka cusub ee loo yaqaan 'cystic fibrosis' (CF).

Muunad dhiig ah ayaa laga qaadayaa hoosta cagta ilmaha ama xididka gacanta. Dhibic yar oo dhiig ah ayaa lagu ururiyaa warqad shaandho ah oo loo oggolaadaa inay qallajiso. Shaybaarka dhiigga ee qallalan waxaa loo diraa shaybaar si loo baaro.

Shaybaarka dhiigga waxaa loo baaraa heerarka sii kordhaya ee immunoreactive trypsinogen (IRT). Tani waa borotiin ay soo saarto xammeetidu oo ku xiran CF.

Dareenka yar ee raaxo-darrada ah waxay u badan tahay inuu ilmahaaga u keeno inuu ooyo.

Cystic fibrosis waa cudur ka soo gudba qoysaska. CF waxay keentaa xab adag oo dhegdheg ah oo ka soo baxa sambabaha iyo habka dheef-shiidka. Waxay u horseedi kartaa neefsashada iyo dhibaatooyinka dheefshiidka.

Carruurta qabta CF ee laga ogaado noloshooda hore oo bilaaba daaweynta da 'yar ayaa laga yaabaa inay yeeshaan nafaqo wanaagsan, koritaan, iyo shaqada sanbabada. Tijaabadani baaritaanka waxay ka caawineysaa dhakhaatiirta inay aqoonsadaan carruurta qaba CF ka hor intaanay astaamo lahayn.

Gobollada qaarkood waxay ku daraan baaritaankaan baaritaanka caadiga ah ee dhallaanka cusub ee la sameeyo kahor inta uusan cunugu ka bixin isbitaalka.

Haddii aad ku nooshahay gobol aan sameynin baaritaanka joogtada ah ee CF, bixiyaha xanaanada caafimaadkaaga ayaa kuu sharxi doona haddii baaritaan loo baahan yahay iyo in kale.

Tijaabooyinka kale ee raadiya isbeddelada hidde-sidaha ee lagu yaqaan inay sababaan CF ayaa sidoo kale loo isticmaali karaa in lagu baaro CF.

Haddii natiijada baaritaanka ay tahay mid taban, canugga uma badna inuu qabo CF. Haddii natiijada baaritaanka ay tahay mid taban laakiin cunugga uu leeyahay astaamaha CF, baaritaan dheeraad ah ayaa suuragal ah in la sameeyo.

Natiijo aan caadi ahayn (togan) ayaa muujineysa in ilmahaaga laga yaabo inuu qabo CF. Laakiin waxaa muhiim ah in la xusuusto in baaritaanka saxda ah ee baaritaanka aan lagu ogaan karin CF. Haddii baaritaanka ilmahaaga uu yahay mid wanaagsan, baaritaanno dheeri ah ayaa la sameyn doonaa si loo xaqiijiyo suurtagalnimada CF.

• Tijaabada dhididka chloride-ka waa baaritaanka heerka cudurka ee CF. Heerka cusbada sare ee qofka dhididka ayaa calaamad u ah cudurka.
• Baaritaanka hidda sidaha ayaa sidoo kale la samayn karaa.

Dhammaan carruurta leh natiijo waxtar leh ma laha CF.

Khataraha la xiriira baaritaanka waxaa ka mid ah:

• Infekshan (halis yar mar kasta oo maqaarku jabo)
• Welwelka natiijada been abuurka ah
• Dammaanad been ah natiijooyinka xun ee been abuurka ah

Baadhitaanka cystic fibrosis - dhalashada ilmaha; Tijaabin difaaca jirka ah; Imtixaanka IRT; CF - baaritaanka

• Shaybaarka dhiigga dhallaanka

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Cudurka 'Cystic fibrosis'. Gudaha: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Buugga Buugga Caafimaadka Caruurta. 21aad ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cutubka 432.

Lo SF. Tijaabada shaybaarka ee dhallaanka iyo carruurta. Gudaha: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Buugga Buugga Caafimaadka Caruurta. 21aad ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cutubka 747.