Karyotyping

Karyotyping waa baaritaan lagu baarayo koromosoomyada ku jira shaybaarka unugyada. Tijaabadani waxay gacan ka geysan kartaa in la garto dhibaatooyinka hidde sida sababta cilladda ama cudur.

Tijaabada waxaa lagu qaadi karaa unug kasta, oo ay ku jiraan:

• Dheecaanka Amniotic
• Dhiig
• Dhuuxa lafta
• Cadka oo ka soo baxa xubinta jirka ee soo baxda inta lagu guda jiro uurka si loogu quudiyo ilmo koraya (mandheer)

Si loo baaro dheecaanka amniotic, amniocentesis ayaa la sameeyaa.

Cad ka-qaadista laf-dhabarka lafta ayaa loo baahan yahay si loo qaado saamiga dhuuxa lafta.

Shaybaarka waxaa la dhigayaa saxan ama tubbo gaar ah oo loo oggol yahay inuu ku koro sheybaarka. Unugyada ayaa hadhow laga soo qaadayaa tijaabada cusub waana la wasakheeyey. Khabiirka shaybaarku wuxuu adeegsadaa mikroskoob si uu u baaro cabirka, qaabka, iyo tirada koromosoomyada ku jira shaybaarka unugga. Muunadda wasakhaysan ayaa la sawiray si loo muujiyo isku habeynta koromosoomyada. Tan waxaa loo yaqaan 'karyotype'.

Dhibaatooyinka qaarkood waxaa lagu aqoonsan karaa tirada ama isku habeynta koromosoomyada. Koromosoomyada waxaa ku jira kumanaan hiddo sidayaal oo ku keydsan DNA, walxaha asaasiga ah.

Raac tilmaamaha bixiyaha xanaanada caafimaadka sida loogu diyaar garoobo baaritaanka.

Sida baaritaanka uu dareemi doono waxay kuxirantahay hadba qaabka tijaabada loo qaadayo dhiig (venipuncture), amniocentesis, ama biopsy dhuuxa lafta.

Tijaabadani waxay:

• Tiri tirada koromosoomyada
• Raadi isbeddellada dhismaha ee koromosoomyada

Tijaabadani waa la samayn karaa:

• Lamaane taariikh uur leh ku leh
• In la baaro ilmo kasta ama ilmo kasta oo leh astaamo aan caadi ahayn ama daahitaan xagga koritaanka ah

Dhuuxa lafta ama baaritaanka dhiiga waa la sameyn karaa si loo aqoonsado koromosoomka Philadelphia, oo laga helo 85% dadka qaba leukemia myelogenous chronic (CML).

Baaritaanka dheecaanka amniotic waxaa loo sameeyaa si looga hubiyo ilmaha soo koraya dhibaatooyinka koromosoomka.

Bixiyahaagu wuxuu dalban karaa baaritaanno kale oo la socda karyotype:

• Microarray: Wuxuu eegaa isbeddelada yaryar ee koromosoomyada
• Fluorescent in situ hybridization (FISH): Wuxuu raadiyaa qaladaad yar sida tirtirka koromosoomyada

Natiijooyinka caadiga ah waa:

• Dheddigga: 44 autosomes iyo 2 koromosoom jinsi ah (XX), oo loo qoray 46, XX
• Ragga: 44 autosomes iyo 2 koromosoom jinsi (XY), oo loo qoray 46, XY

Natiijooyinka aan caadiga ahayn waxaa laga yaabaa inay ugu wacan tahay cillad hidde ama xaalad, sida:

• Cilladda Down syndrome-ka
• Klinefelter syndrome
• Koromosoomka Philadelphia
• Trisomy 18
• Cudurka Turner

Dawaynta kimikalku waxay sababi kartaa kala-goysyada koromosoomka oo saameeya natiijooyinka caadiga ah ee 'karyotyping'.

Khatartu waxay la xiriirtaa habka loo isticmaalo sambalka.

Xaaladaha qaarkood, dhibaato ayaa ku dhici karta unugyada ku koraya saxanka shaybaarka. Tijaabooyinka Karyotype waa in lagu celiyaa si loo xaqiijiyo in dhibaato koromosoom aan caadi ahayn ay dhab ahaan ku jirto jirka qofka.

Falanqaynta chromosome

• Karyotyping

Bacino CA, Lee B. Cytogenetics. Gudaha: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Buugga Buugga Caafimaadka Caruurta. 20aad. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: cutubka 81.

Stein CK. Codsiyada cytogenetics ee cudurada casriga ah. Gudaha: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis iyo Maareynta Hababka Shaybaarka. 23aad ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: cutubka 69.