Sida Aan Ula Dhaqmayo MS

Xitaa haddii aad fahanto waxa uu yahay PPMS iyo saameynta uu ku leeyahay jirkaaga, waxaa laga yaabaa in ay jiraan waqtiyo aad kaligaa dareentid, go'doon tahay, lagana yaabo inaad xoogaa quusato. In kasta oo haysashada xaaladdan ay caqabad ku tahay in la yiraahdo waxa ugu yar, dareemadan waa caadi.

Laga bilaabo wax ka beddelka daaweynta illaa la qabsashada qaab nololeedka, noloshaadu waxay ka buuxsami doontaa isbeddelo. Laakiin taasi micnaheedu maahan inaad adigu hagaajiso qofka aad tahay shaqsi ahaan.

Hase yeeshe, inaad ogaato sida kuwa kale ee kula midka ah aad ula qabsato oo aad u maareyso xaaladda ayaa kaa caawin kara inaad dareento in lagaa taageeray safarkaaga PPMS. Akhriso tixraacyadan aan kahelayno bulshadayada Facebook ee kudhisan Multiple Sclerosis oo arag waxa aad sameyn kartid si aad ulaqabsato PPMS.

Hore u sii soco. (Si fudud ayaa loo yidhi, Waan ogahay!) Dadka badankood ma fahmaan. Ma lahan MS. ”
– Janice Robson Anspach, oo la nool MS

“Daacadii, aqbalaadu waxay fure u tahay laqabsashada - {textend} ku tiirsanaanta caqiidada iyo ku celcelinta rajo wanaaga iyo maleynta mustaqbal soo celinta ay suurta gal tahay. Weligaa ha quusan. ”
– Todd Castner, oo la nool MS

“Maalmaha qaar aad ayey uga dhib badan yihiin kuwa kale! Waxaa jira maalmo aan aad u lumay ama aan doonayo inaan ka quusto oo aan ku dhammeeyo waxaas oo dhan! Maalmo kale xanuunka, diiqadda, ama hurdo ayaa iga adkaada. Ma jecli qaadashada daawooyinka. Mararka qaarkood waxaan rabaa inaan joojiyo qaadashadooda dhammaantood. Markaas waxaan xasuustaa sababta aan u dagaallamayo, sababta aan u riixo oo aan u sii socdo. ”
– Crystal Vickrey, oo la nool MS

“Marwalba qof kala hadal sida aad dareemeyso. Tan kaliya ayaa caawinaysa. ”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, oo la nool MS

Maalin kasta waxaan toosaa oo aan dejiyaa himilooyin cusub, waana jeclahay maalin kasta, haddii aan xanuun dareemayo ama aan wanaag dareemayo. ”
– Cathy Sue, oo la nool MS