Sida Loo Tijaabinayo Qalab Dhaqdhaqaaqa Waxay Bedeshay Qaabkii Aan Isku Eegi Jiray MS

Qanacsan

• Qeybta hoose

Xilliga xagaaga ee u dhexeeya da 'yarta iyo fasalka koowaad ee kuleejka, aniga iyo hooyaday waxaan go'aansanay inaan iska qorno xerada tababarka jir dhiska. Fasallo ayaa la qaban jiray subax kasta 5-ta subaxnimo Subaxnimo aniga oo cararaya, cagaha ma dareemi karin. Labadii toddobaad ee ku xigay, arrimihii way ka sii dartay, waanan ogaa inay ahayd waqtigii aan takhtar la kulmi lahaa.

Waxaan booqday dhakhaatiir dhowr ah oo i siiyay talo khilaafsan. Dhowr toddobaad ka dib, waxaan isbitaalka ka helay ra'yi kale.

Dhakhaatiirtu waxay ii sheegeen inaan qabo cudurka loo yaqaan 'sclerosis multiple (MS), oo ah cudur ku dhaca habdhiska neerfaha ee khalkhal galiya qulqulka macluumaadka maskaxda gudaheeda iyo inta udhaxeysa maskaxda iyo jirka.

Waqtigaas, ma aanan ogeyn waxa uu ahaa MS. Ma ogeyn waxa ay ku sameyn karto jirkeyga.

Laakiin waan ogaa inaanan marnaba u oggolaan doonin in xaaladdaydu i qeexdo.

Maalmo gudahood, cudur aan mar uun ka ogaa wax ku saabsan wuxuu noqday diiradda iyo xudunta nolosha qoyskayga. Hooyaday iyo walaashay waxay bilaabeen inay saacado ku qaataan kumbuyuutarka maalin kasta, iyagoo akhriyaya maqaal kasta iyo ilaha ay heli karaan. Waxaan baranaynay sidaan usoconay, waxaana jiray macluumaad aad u fara badan oo la daaqo.

Mararka qaarkood waxay dareemeysay inaan kujiro dabool. Waxyaabaha ayaa dhaqso u socday. Waan baqay oo wax fikrad ah kama qabin waxa xigi doona. Waxaan saarnaa fuulitaan aanan dooran inaan ku sii socdo, ma hubo halka ay i geyneyso.

Waxa aan si dhakhso leh u ogaanay ayaa ah in MS uu yahay sida biyaha oo kale. Waxay qaadan kartaa qaabab iyo qaabab badan, dhaqdhaqaaqyo aad u tiro badan, waana adag tahay in la helo ama la saadaaliyo. Waxa kaliya ee aan sameyn karay waxay ahayd oo kaliya inaan ku qoyo oo aan wax walba u diyaar garoobo.

Waxaan dareemay murugo, culeys, jahwareer, iyo xanaaq, laakiin waan ogaa inaysan macno lahayn cabashada. Dabcan, qoyskeygu sinaba iima oggolaan lahaayeen. Waxaan leenahay hal ku dhig: "MS waa BS."

Waan ogaa inaan la dagaallamayo cudurkan. Waan ogaa inaan haysto ciidan taageero ah oo iga dambeeya. Waan ogaa inay halkaas u sii socdaan tallaabo kasta oo jidka loo maro.

Sannadkii 2009, hooyaday ayaa heshay wicitaan beddelaya nolosheena. Qof ka tirsan Hay'adda Qaranka ee MS ayaa wax ka bartay baaritaanka la igu sameeyey wuxuuna weydiiyey haddii iyo sida ay noo taageeri karaan.

Dhowr maalmood ka dib, waxaa la igu casuumay inaan la kulmo qof la shaqeeyay dhalinyaro waaweyn oo dhawaan la ogaaday. Waxay timid gurigeyga waxaan u baxnay jalaato. Si taxaddar leh ayey u dhageysatay inta aan ka hadlayo cudurka aan ku ogaaday. Ka dib markaan u sheegay sheekadayda, waxay la wadaagtay fursadaha, dhacdooyinka, iyo ilaha dhaqaalaha ee ay ahayd inuu ururku bixiyo.

Maqalka shaqadooda iyo kumanaanka qof ee ay caawinayaan waxay iga dhigtay inaan dareemo cidlo yaraan. Waxay ahayd mid raaxo leh iyadoo la ogyahay inay jiraan dad kale iyo qoysas halkaas jooga oo la dagaallamaya isla dagaalkii aan ahaa. Waxaan dareemay inaan taaganahay fursad aan ku sameeyo, wada. Isla markiiba waan ogaa inaan rabo inaan dhexgalo.

Si dhakhso leh, qoyskaygu waxay bilaabeen kaqeybqaadashada dhacdooyinka sida MS Walk iyo Challenge MS, iyagoo aruuriyay lacag cilmi baaris ah isla markaana dib ugu celinaya hay'ad wax badan ina siinaysay.

Hawl badan oo adag iyo xitaa xiiso badan, kooxdeena - oo loo yaqaan "MS is BS" - waxay uruurisay in ka badan $ 100,000 sannadihii la soo dhaafay.

Waxaan helay bulsho dad ah oo i fahantay. Waxay ahayd kooxdii ugu weyneyd uguna fiicneyd ee aan abid ku biiro.

In yar ka hor, la shaqeynta MS Society waxay noqotay mid ka yaraada meelihii laga bixi lahaa iyo jacayl badan oo aniga ii qabay. Anigoo ah isgaarsiin weyn, waxaan ogaa inaan ka faa'iideysan karo xirfadeyda xirfadeed si aan u caawiyo dadka kale. Ugu dambeyntiina, waxaan ku biiray ururka waqti dhiman, aniga oo la hadlaya dhalinyaro kale oo dhowaan laga helay cudurka MS.

Markii aan isku dayay inaan caawiyo dadka kale anigoo la wadaagaya sheekooyinkeyga iyo waaya-aragnimadayda, waxaan ogaaday inay xitaa i sii caawinayaan. Awood u lahaanshaha adeegsiga codkayga si aan u caawiyo bulshada MS waxay i siisay sharaf iyo ujeedo ka badan intii aan malayn lahaa.

Dhacdooyinka badan ee aan kaqeyb galo, waxbadan ayaan ka bartay sida dadka kale ay ula kulmeen cudurka una maareeyeen astaamahooda. Dhacdooyinkan, waxaan ka helay wax aanan meelna ka heli karin: talobixin toos ah oo aan ka helo dadka kale ee isla dagaalka ku jira.

Hase yeeshee, awooddayda socodka ayaa sii waday inay sii xumaanayso. Taasi waxay ahayd markii ugu horreysay ee aan maqlo wax ku saabsan qalab koronto kiciya oo yar oo dadku u yaqaan "shaqaale mucjiso ah."

In kasta oo aan sii waday caqabadaha, maqalka guulaha dadka kale waxay i siisay rajo ah inaan dagaalka sii wado.

Sanadkii 2012, daawada aan uqaadan jiray si aan u maareeyo astaamaheyga waxay bilaabeen inay saameyn ku yeeshaan cufnaanta lafahayga, socodkeyguna wuxuu sii waday inuu sii xumaado. Waxaan bilaabay inaan la kulmo "dhibic cagta ah," dhibaato lugta jiida oo badanaa la timaadda MS.

In kasta oo aan isku dayey inaan wanaagsanaado, waxaan bilaabay inaan aqbalo xaqiiqda ah inaan u baahanahay kursi curyaan ah.

Dhakhtarkaygu wuxuu ixtiraamay curis gacmeed loogu talagalay inuu cagtayda kor u qaado si aanan ugu istaagin. Taabadalkeed, waxay ku qodantay lugtayda waxayna sababtay ku dhowaad raaxo la'aan intii ay ka caawisay.

In badan ayaan ka maqlay qalab "sixir ah" oo la yiraahdo Bioness L300Go. Waa xirmo yar oo aad lugahaaga gashato si aad u kiciso oo ay uga caawiso dib-u-muruqyadaada. Tan ayaan u baahanahay, ayaan ku fikiray, laakiin ma awoodi kari waayey waqtigaas.

Dhowr bilood ka dib, waxaa la igu casuumay inaan ka jeediyo furitaanka iyo xiritaanka khudbadda MS Achievers munaasabad weyn oo lacag loogu ururinayo MS Society.

Waxaan ka hadlay safarkayga MS, asxaabtii cajiibka ahayd ee aan la kulmay intii aan la shaqeynayay hay'adda, iyo dhammaan dadka ay deeqaha ku caawin karaan, ha noqoto cilmi baaris muhiim ah ama ka caawinta dadka inay helaan tikniyoolajiyadda, sida L300Go.

Dhacdadaas ka dib, waxaan telefoon ka helay madaxweynaha ururka MS Society. Qof ka mid ah dadkii xafladda joogay ayaa maqlay aniga oo hadlaya oo i weydiiyay haddii ay ii iibsan karaan L300Go.

Mana ahayn qof kaliya, laakiin ciyaaryahanka kubada cagta Redskins Ryan Kerrigan. Waxaa iga adkaaday mahadnaq iyo reyn reyn.

Markii aan ugu dambayntii mar kale arkay, qiyaastii sannad ka dib, way igu adkaatay inaan ereyo ku qoro wixii uu i siiyay. Waqtigaas ka dib, suunka cagteydu wuxuu uga jeedaa wax aad uga badan qalab kasta oo taageera ama anqawga lugta ku taageera.

Waxay noqotay kordhin jidhkayga - hadiyad noloshayda bedeshay oo ii ogolaatay fursad aan kusii wado caawinta dadka kale.

Laga soo bilaabo maalintii ugu horreysay ee aan helo Bioness L300Go, ama "kombiyuutarkeyga yar" sidaan ugu yeero, waxaan bilaabay inaan dareemo xoog iyo kalsooni badan. Waxaan sidoo kale dib uhelay dareen caadi ah xitaa ma aanan ogeyn inaan lumiyay. Tani waxay ahayd wax aan daawo kale ama aalad kale i siin karin.

Thanks to aaladdan, waxaan isu arkaa qof caadi ah markale. Kama xakameynayo cudurkeyga. Muddo sanado ah, dhaqdhaqaaqa iyo dhaqdhaqaaqa waxay ahaayeen shaqo ka badan abaalmarinta.

Hadda, socodka nolosha mar dambe ma aha mid jidheed iyo dhaqdhaqaaqa maskaxda. Uma baahni inaan naftayda ku idhaahdo "Cagtaada kor u qaad, talaabo qaado," maxaa yeelay L300Go-kayga ayaa taas aniga igu sameeya.

Marnaba maan fahmin muhiimadda dhaqdhaqaaqa illaa aan bilaabay inaan lumiyo. Hadda, tallaabo kasta waa hadiyad, waxaana iga go’an inaan horay u sii socdo.

Qeybta hoose

In kasta oo safarkaygu ka fog yahay, waxa aan bartay tan iyo markii la igu helay waa mid qiimo leh: Waad ka adkaan kartaa wax kasta oo nolosha kugu soo dhaca adiga iyo qoyskaaga iyo bulshada taageerada leh.

Si kasta oo aad kali u dareento, waxaa jira kuwa kale oo halkaa jooga si ay kor kuugu qaadaan oo ay kuugu sii wadaan inaad horay u socoto. Waxaa jira dad badan oo cajiib ah adduunka oo doonaya inay kaa caawiyaan intaad socoto.

MS wuxuu dareemi karaa cidlo, laakiin waxaa jira taageero aad u badan oo halkaas ka jirta. Qof kasta oo tan akhriyaya, haddii aad qabtid MS ama haddii kaleba, waxa aan ka bartay cudurkan waa in aan waligood la quusan, maxaa yeelay "maskaxda xoog leh waa jir xoog leh" iyo "MS waa BS."

Alexis Franklin waa u doodaha bukaan socodka ee ka socda Arlington, VA oo laga helay cudurka MS da'da 21 jir. Tan iyo markaas, iyada iyo qoyskeeda waxay gacan ka geysteen aruurinta kumanaan doolar oo loogu talagalay cilmi baarista MS waxayna u safartay agagaarka weyn ee DC iyadoo lahadleysa dhalinyaro kale oo dhowaan la ogaadey. dadka ku saabsan khibradeeda cudurka. Iyadu waa hooyada jecel ee chihuahua-mix, Minnie, waxayna ku raaxeysataa daawashada Redskins kubbadda cagta, karinta, iyo goosashada waqtigeeda firaaqada.