Antiphospholipid Syndrome: Waa maxay, Sababaha iyo Daaweynta

Qanacsan

• Calaamadaha iyo astaamaha ugu waaweyn
• Maxaa keena cilladda
• Sidee lagu ogaadaa cudurka
• Sida daaweynta loo sameeyo
• Daaweynta muddada uurka

Antiphospholipid Antibody Syndrome, oo sidoo kale loo yaqaan Hughes ama kaliya SAF ama SAAF, waa cudur dhif ah oo isdifaaca jirka oo lagu tilmaamo fudeydka sameynta trombi-ga xididada iyo halbowlayaasha faragalinta xinjirowga dhiigga, taas oo sababi karta madax xanuun, neefsashada oo adkaata iyo wadno qabad, tusaale ahaan.

Sababta, SAF waxaa loo kala saari karaa saddex nooc oo waaweyn:

1. Aasaasiga ah, oo aysan jirin sabab gaar ah;
2. Dugsi Sare, oo dhacda iyada oo loo sababeynayo cudur kale, oo badanaa la xiriira Nidaamka Lupus Erythematosus. APS Secondary sidoo kale way dhici kartaa, in kasta oo ay aad u yartahay, oo lala xiriirinayo cudurada kale ee isdifaaca jirka, sida scleroderma iyo rheumatoid arthritis, tusaale ahaan;
3. Musiibo, taas oo ah nooca ugu daran ee APS ee xinjirowga dhiiggu ku kaco ugu yaraan 3 goobood oo kala duwan wax ka yar 1 toddobaad.

APS waxay ku dhici kartaa da 'kasta iyo lab iyo dhedig labadaba, si kastaba ha noqotee way ku sii badan tahay haweenka u dhexeeya 20 iyo 50 sano jir. Daaweynta waa in uu aasaaso dhaqtarka guud ama dhakhtarka rheumatologist waxaana ujeedkiisu yahay in laga hortago samaynta trombi-ga iyo kahortaga dhibaatooyinka, gaar ahaan markay haweeneydu uur leedahay.

Calaamadaha iyo astaamaha ugu waaweyn

Calaamadaha iyo astaamaha ugu waaweyn ee APS waxay la xiriiraan isbeddelada ku dhaca habka xinjirowga xiidmaha iyo dhacdada xinjirowga dhiigga, kuwa ugu waaweyn ayaa ah:

• Xabad xanuun;
• Neefsashada oo ku adkaata;
• Madax xanuun;
• Lalabbo;
• Bararka xubnaha sare ama hoose;
• Hoos u dhig xaddiga platelet;
• Ilmo soo ridid ​​iska soo noqnoqda ama isbeddel ku dhaca mandheerta, iyadoo aan la ogeyn sababteeda.

Intaas waxaa sii dheer, dadka laga helo APS waxay u badan tahay inay yeeshaan dhibaatooyin kalyaha ah, wadno qabad ama istaroog, tusaale ahaan, sababo la xiriira samaynta xinjirowga oo farageliya wareegga dhiigga, beddelidda xaddiga dhiigga ee gaaraya xubnaha. Fahmaan waxa dhiig-xinjirowgu yahay.

Maxaa keena cilladda

Antiphospholipid Antibody Syndrome waa xaalad isdifaac ah, taas oo macnaheedu yahay in habka difaaca jirka laftiisa uu weerarayo unugyada jirka. Xaaladdan oo kale, jidhku wuxuu soo saaraa unugyada antiphospholipid ee weerara fosfooliidyada ku jira unugyada baruurta, taas oo u sahlaysa dhiigga inuu xinjiroobo oo sameeyo trombi.

Sababta gaarka ah ee habka difaaca jirka u soo saaro noocan antibody weli lama yaqaan, laakiin waxaa la ogyahay inay tahay xaalad ku soo noqnoqota dadka qaba cudurada kale ee isdifaaca jirka, sida Lupus, tusaale ahaan.

Sidee lagu ogaadaa cudurka

Cilad-sheegista Antiphospholipid Antibody Syndrome waxaa lagu qeexaa joogitaanka ugu yaraan hal shuruud caafimaad iyo shaybaar, taas oo ah, jiritaanka astaamaha cudurka iyo ogaanshaha ugu yaraan hal autoantibody oo dhiigga ku jirta.

Shuruudaha caafimaad ee dhakhtarku tixgeliyey waxaa kamid ah dhacdooyinka xididdada dhiigga ee wadnaha ama xididdada dhiigga, dhacda soo rididda ilmo iska soo rididda, dhalashada dhiciska ah, cudurrada isdifaaca jirka iyo jiritaanka arrimo halista u ah dhiig-baxa. Shuruudahaan caafimaad waa in lagu caddeeyaa iyadoo la adeegsanayo imtaxaanka ama shaybaarka.

Marka la eego shuruudaha sheybaarka waa joogitaanka ugu yaraan hal nooc oo antibiyoosifid ah antibody, sida:

• Lupus daawada xinjirowga lidka ku ah (AL);
• Anticardiolipin;
• Anti beta2-glycoprotein 1.

Unugyada difaaca jirka waa in la qiimeeyaa laba jeer oo kala duwan, oo ay u dhexeyso ugu yaraan 2 bilood.

Si cudurka loo ogaado inuu yahay mid APS kufiican, waxaa lagama maarmaan ah in labada shuruudood lagu xaqiijiyo iyadoo loo marayo baaritaano la sameeyay laba jeer iyadoo u dhexeysa ugu yaraan 3 bilood.

Sida daaweynta loo sameeyo

In kasta oo aysan jirin daaweyn karti u leh daaweynta APS, waxaa suurtagal ah in la yareeyo halista abuuritaanka xinjirowga iyo, sidaa awgeed, muuqaalka dhibaatooyinka sida dhiig-baxa dhiigga ama dhiig-qabashada, iyadoo loo marayo isticmaalka joogtada ah ee daawooyinka xinjirowga lidka ku ah, sida Warfarin, oo loogu talagalay afka isticmaal, ama Heparin, oo loogu talagalay xididka xididka.

Waqtiga intiisa badan, dadka qaba APS ee ku jira daaweynta daawada xinjirowga lidka ku ah waxay awoodaan inay ku noolaadaan nolol gebi ahaanba caadi ah, waxaa muhiim ah oo keliya in ballamo joogto ah lala yeesho dhakhtarka si loo saxo qiyaasta daawooyinka, mar kasta oo loo baahdo.

Si kastaba ha noqotee, si loo hubiyo guusha daaweynta, weli waa muhiim in laga fogaado dabeecadaha qaar ee wax u dhimi kara saameynta daawada xinjirowga lidka ku ah, sida ay tahay cunista cunnooyinka leh fitamiin K, sida isbinaajka, kaabajka ama broccoli, tusaale ahaan. Hubi taxaddarrada kale ee ay tahay inaad qaaddo markii aad isticmaaleysid dawooyinka xinjirowga lidka ku ah.

Daaweynta muddada uurka

Xaaladaha qaarkood ee gaarka ah, sida xilliga uurka, dhakhtarku wuxuu kugula talin karaa in daaweynta lagu sameeyo daawada la isku duro ee Heparin ee la xiriirta Aspirin ama xididka 'Immunoglobulin', si looga hortago dhacdooyinka dhibaatooyinka sida ilmo soo rididda, tusaale ahaan.

Daaweynta saxda ah, waxaa jira fursado aad u wanaagsan oo ah in haweeneyda uurka leh ee APS ay yeelan doonto uur caadi ah, si kastaba ha noqotee waxaa lagama maarmaan ah in ay si dhow ula socoto dhaqtarka dhalmada, maadaama ay halis weyn ugu jirto dhicis, dhalasho dhicis ah ama pre-eclampsia. Baro sida loo aqoonsado astaamaha preeclampsia.