DiGeorge syndrome: waa maxay, calaamadaha iyo astaamaha, ogaanshaha iyo daaweynta

Qanacsan

• Calaamadaha iyo astaamaha ugu waaweyn
• Sidee lagu ogaadaa cudurka
• Daaweynta cudurka DiGeorge syndrome

DiGeorge syndrome waa cudur naadir ah oo ka dhasha cillad dhalasho oo ku jirta thymus, qanjidhada parathyroid iyo aorta, oo lagu ogaan karo xilliga uurka. Iyada oo ku xidhan heerka horumarka cilladda, dhakhtarku wuxuu u kala saari karaa qayb ahaan, dhammaystiran ama ku-meel-gaadh ah.

Cilladan cilmiga ah waxaa lagu gartaa isbeddelo ku yimaada gacanta dheer ee koromosoomka 22, iyadoo ah, sidaas darteed, cudur hidde ah oo calaamadihiisa iyo astaamihiisu ay ku kala duwanaan karaan hadba sida cunuga u leeyahay, oo leh af yar, fiiqfiiq, cillad xumo iyo maqal yari, tusaale ahaan. waa muhiim in cudurka la ogaado oo daaweyntu isla markiiba la bilaabo si loo yareeyo halista dhibaatooyinka ilmaha.

Calaamadaha iyo astaamaha ugu waaweyn

Carruurtu iskuma soo saaraan cudurkan si la mid ah, maxaa yeelay astaamaha ayaa ku kala duwanaan kara hadba isbeddelada hidda-socodka Si kastaba ha noqotee, astaamaha iyo astaamaha ugu muhiimsan ee ilmaha qaba cudurka DiGeorge syndrome waa:

• Maqaarka Bluish;
• Dhagaha oo ka hooseeya caadiga;
• Af yar, oo u eg afka kalluunka;
• Dib udhaca koritaanka iyo horumarka;
• Naafada maskaxda;
• Dhibaatooyinka waxbarashada;
• Isbeddelada wadnaha;
• Dhibaatooyinka la xiriira cuntada;
• Awoodda hoose ee nidaamka difaaca jirka;
• Kala-jeex jeexan;
• Maqnaanshaha thymus iyo qanjidhada parathyroid ee baaritaanka ultrasound;
• Ciladaha indhaha;
• Dhago la'aan ama maqal la'aan ba'an;
• Dhibaatooyinka wadnaha.

Intaas waxaa sii dheer, xaaladaha qaarkood, cilladani waxay kaloo sababi kartaa dhibaatooyin xagga neefsashada ah, dhibaato xagga culeyska ah, hadalka oo dib u dhaca, murqo xanuun ama infekshanno isdaba joog ah, sida qumanka ama oof-wareenka, tusaale ahaan.

Astaamahan badankood way muuqdaan waxyar kadib dhalashada, laakiin carruurta qaarkood calaamadaha ayaa laga yaabaa inay muuqdaan kaliya dhowr sano kadib, gaar ahaan haddii isbeddelka hidde-wadaha uu yahay mid aad u fudud. Sidaa darteed, haddii waalidiinta, macallimiinta ama xubnaha qoyska ay aqoonsadaan mid ka mid ah astaamaha, la tasho dhakhtarka carruurta ee xaqiijin kara cudurka.

Sidee lagu ogaadaa cudurka

Badanaa ogaanshaha cudurka DiGeorge syndrome waxaa sameeya dhakhtarka carruurta isagoo fiirinaya astaamaha cudurka. Marka, haddii uu u arko inay lama huraan tahay, dhakhtarku wuxuu amri karaa baaritaannada lagu ogaanayo ogaanshaha haddii ay jiraan wax ka beddelidda wadnaha ee cilladda.

Si kastaba ha noqotee, si loo sameeyo baadhitaan sax ah, baadhitaan dhiig, oo loo yaqaan cytogenetics, ayaa sidoo kale la dalban karaa, taas oo joogitaanka isbeddelada koromosoomka 22, oo mas'uul ka ah bilowga cudurka DiGeorge syndrome, la qiimeeyo.Fahmaan sida loo sameeyo baaritaanka cytogenetics.

Daaweynta cudurka DiGeorge syndrome

Daaweynta cudurka 'DiGeorge's syndrome' wuxuu bilaabmaa isla marka baaritaanka kadib, oo badanaa dhaca maalmaha ugu horeeya ee nolosha ilmaha, wali isbitaalka. Daaweyntu sida caadiga ah waxaa ka mid ah xoojinta nidaamka difaaca jirka iyo heerarka kaalshiyamka, maxaa yeelay isbeddeladan waxay horseedi karaan infekshanno ama xaalado caafimaad oo kale oo daran.

Ikhtiyaarrada kale waxaa sidoo kale ku jiri kara qalliin lagu saxo dillaaca iyo isticmaalka dawooyinka wadnaha, iyadoo ku xiran isbeddelada ku soo kordhay ilmaha. Weli daawo looma hayo cudurka DiGeorge syndrome, laakiin waxaa la rumeysan yahay in isticmaalka unugyada asliga ah ee uurjiifka ay daaweyn karto cudurka.