Cystic fibrosis: waa maxay, astaamaha ugu waaweyn, sababaha iyo daaweynta

Qanacsan

• Calaamadaha ugu waaweyn
• Dhibaatooyinka suurtagalka ah
• Sida loo xaqiijiyo cudurka
• Sida daaweynta loo sameeyo
• 1. Isticmaalka daawooyinka
• 2. La qabsiga cuntada
• 3. Kulamada jimicsiga jirka
• 4. Qalliinka

Cystic fibrosis waa cudur hidde ah oo saameeya borotiinka jirka ku jira, oo loo yaqaan 'CFTR', taas oo keenta soo saarista dheecaanno aad u cufan oo dheecaan leh, kuwaas oo ay adag tahay in laga takhaluso sidaasna ay ku dhammaadaan xubnaha kala duwan, laakiin gaar ahaan sambabka iyo habka dheef-shiidka.

Xog uruurintaani waxay ku dambayn kartaa astaamo saameyn ku leh tayada nolosha, sida neefsashada oo dhib ah, dareemid joogto ah oo neefsasho ah iyo infekshannada neefsiga ee joogtada ah. Intaas waxaa sii dheer, waxaa sidoo kale jiri kara calaamado dheef-shiid oo dhowr ah, sida soosaarka saxaro waaweyn, xaydh badan iyo ur adag ama calool istaag, tusaale ahaan.

Waqtiga intiisa badan, astaamaha cystic fibrosis waxay u muuqdaan carruurnimada cudurkana goor hore ayaa lagu ogaadaa, si kastaba ha noqotee, sidoo kale waxaa jira dad aan lahayn wax calaamado ah sidaa darteed, waxaa laga yaabaa inay yeeshaan baaritaan dambe. Sikastaba xaalku ha ahaadee, daaweynta waa in marwalba labilaabaa, maadaama ay kahortagto in cudurku sii xumaado isla markaana gacan ka geysato xakameynta calaamadaha, markay jiraan.

Calaamadaha ugu waaweyn

Calaamadaha cystic fibrosis badanaa waxay soo muuqdaan inta lagu jiro carruurnimada, laakiin way ku kala duwanaan karaan qof ilaa qof. Calaamadaha ugu caansan ee lagu garto cystic fibrosis waa isku soo ururinta xabka hawo mareenka, taas oo doorbidaysa isku soo ururinta jeermiska iyo soo noqnoqoshada infekshannada neef mareenka, taasoo keenta muuqaalka astaamo kale sida:

• Neefsashada oo gaabata;
• Qufac joogto ah, oo leh xaako ama dhiig;
• Xiiqda markay neefsaneyso;
• Neefsashada oo dhib ah jimicsiga kadib;
• Sinusitis joogto ah;
• Oof-wareenka iyo boronkiitada joogtada ah;
• Infekshannada sambabaha ee soo noqnoqda;
• Sameynta burooyinka sanka, oo u dhiganta koritaanka aan caadiga ahayn ee unugyada safka sanka. Fahmaan waxa ay yihiin burooyinka sanka iyo sida loo daaweeyo.

Intaas waxaa sii dheer, dadka qaar ayaa sidoo kale laga yaabaa inay yeeshaan calaamadaha dheef-shiidka, sida:

• Saxaro ur ur leh, waaweyn oo dufan leh;
• Shuban joogto ah;
• Maqaarka indhaha iyo indhaha;
• Dhibaato xagga miisaanka oo kordha;
• Miisaanka culus;
• Calool istaag joogto ah;
• Dheefshiidka;
• Nafaqo darrada horusocodka.

Astaamahan ka sokow, waa wax caadi u ah dadka qaba cystic fibrosis inay la kulmaan xanuunka kalagoysyada, heerarka sonkorta dhiigga oo kordha iyo dhididka cusbada leh, tusaale ahaan.

Dhibaatooyinka suurtagalka ah

Dhibaatooyinka ku dhaca cystic fibrosis waxay inta badan saameyn ku yeeshaan habdhiska neefsiga, dheefshiidka iyo taranka. Sidaa darteed, waxaa jiri kara horumarinta boronkiito, sinusitis, oof-wareen, burooyinka sanka, pneumothorax, neefsashada oo shaqeysa, kaadi macaan, xannibaadda marinnada xiidmaha, beerka iyo dhibaatooyinka dheef-shiidka, lafo-beelka iyo dhalmo la'aanta, gaar ahaan marka laga hadlayo ragga.

Sida loo xaqiijiyo cudurka

Baadhista cystic fibrosis waxaa lagu sameyn karaa dhalashada iyadoo la adeegsanayo baaritaanka ciribta ciribta. Si kastaba ha noqotee, si loo xaqiijiyo cudurka, waxaa lagama maarmaan ah in la sameeyo baaritaanka dhididka iyo baaritaannada hidda-socodka ee u oggolaanaya aqoonsiga isbeddelka mas'uulka ka ah cudurka.

Intaas waxaa sii dheer, waxaa suurtagal ah in la qaado baaritaanka side, taasoo xaqiijineysa halista lamaanaha ay u dhalaan carruur qaba cystic fibrosis, waxaana baaritaankan inta badan sameeya dadka taariikhdooda qoys ee cudurka.

Markaan qofka laga helin dhalashada ama bilaha ugu horeeya noloshiisa, ogaanshaha waxaa lagu samayn karaa iyadoo laga baarayo dhiiga iyadoo ujeedadu tahay cilmi baarista ku saabsan isbadalka astaamaha cudurka, ama iyada oo loo marayo dhaqanka shaybaarada walxaha ka imanaya hunguriga iyadoo ujeedadu tahay hubinta jiritaanka bakteeriyada iyo, sidaas awgeed, u oggolaanshaha ogaanshaha, marka lagu daro baaritaanka dhiigga si loo qiimeeyo enzymes gaar ah.

Tijaabooyinka shaqada ee sambabada sidoo kale waxaa amri kara dhakhtarka, iyo sidoo kale raajada xabadka ama tiknoolajiyad xisaabeed. Baadhitaanadan waxaa badanaa lagu amraa dhalinyarada iyo dadka waaweyn ee leh calaamado neefsasho oo joogto ah.

Sida daaweynta loo sameeyo

Daaweynta cystic fibrosis badanaa waxaa lagu sameeyaa qaadashada daawooyinka uu dhakhtarku soo qoray, jimicsiga jimicsiga neefsashada iyo kormeerka nafaqada, si loo xakameeyo cudurka loona wanaajiyo tayada nolosha qofka.

Intaas waxaa sii dheer, qalliinka ayaa sidoo kale loo isticmaali karaa mararka qaarkood, gaar ahaan marka ay jirto xannibaad kanaal ama marka dhibaatooyin xagga neefsashada ah oo daran ay dhacaan.

1. Isticmaalka daawooyinka

Daawooyinka loo yaqaan 'cystic fibrosis' waxaa loo adeegsadaa ujeedada looga hortagayo infekshinka, iyadoo qofka u oggolaaneysa inuu si fudud u neefsado ugana fogaado muuqaalka calaamadaha kale. Sidaa awgeed, daawooyinka ugu muhiimsan ee dhakhtarku tilmaami karo waa:

• Enzymes-ka Pancreatic, taas oo ay tahay in afka laga qaato, ujeedadeeduna tahay in la fududeeyo habka dheefshiidka iyo nuugista nafaqooyinka;
• Antibiyootikada si loo daaweeyo loogana hortago infekshannada sambabaha;
• Bronchodilatorer, kaas oo ka caawiya sidii ay marinnada hawadu u furnaan lahaayeen una nasan lahaayeen muruqyada neef mareenka;
• Mucolytics si ay gacan uga geysato sii deynta xabka;

Xaaladaha nidaamka neefsigu sii xumaado bukaankuna uu leeyahay dhibaatooyin sida boronkiitada ama oofwareenka, tusaale ahaan, wuxuu u baahan karaa inuu ku helo oksijiin maaskaro. Waa muhiim in daaweynta dhaqtarku tilmaamay loo raaco sida laguu qoray si qofka tayada noloshiisu u wanaagsanaato.

2. La qabsiga cuntada

Kormeerka nafaqada ee cystic fibrosis waa lagama maarmaan, maadaama ay caadi u tahay bukaanadan inay ku adkaato helitaanka miisaanka iyo koritaanka, cilladaha nafaqada iyo, mararka qaarkood, nafaqo-darrada. Sidaa darteed, waxaa muhiim ah in lagula taliyo nafaqeeyaha inuu nafaqeeyo cuntada isla markaana xoojiyo habka difaaca jirka, la dagaallanka infekshinka Marka, cuntada qofka qaba cystic fibrosis waa inuu:

• Ku taajirida kalooriyada, maadaama bukaanku uusan awoodin inuu dheefshiido dhamaan cuntada uu cuno;
• Ku taajiro dufanka iyo borotiinka maxaa yeelay bukaanku ma wada laha enzymes dheef-shiid kiimikaad iyo sidoo kale waxay ku lumiyaan nafaqadan saxarada;
• Lagu kabo nafaqooyinka fiitamiinnada A, D, E iyo K, si bukaanku u helo dhammaan nafaqooyinka uu u baahan yahay.

Cunnadu waa inay bilaabataa isla marka la ogaado cilladda 'cystic fibrosis', loona waafajiyo iyadoo loo eegayo isbeddelka cudurka. Waxbadan ka baro quudinta cystic fibrosis.

3. Kulamada jimicsiga jirka

Daaweynta jimicsiga jirka waxay ujeedadeedu tahay inay gacan ka geysato sii deynta dheecaanka, hagaajinta is-weydaarsiga gaaska ee sanbabada, nadiifinta marinnada hawada iyo hagaajinta dhicitaanka, iyadoo loo marayo jimicsiga neefsashada iyo aaladahaIntaas waxaa sii dheer, jimicsiga jimicsiga wuxuu kaloo caawiyaa abaabulka kala-goysyada iyo muruqyada laabta, dhabarka iyo garbaha iyadoo loo marayo jimicsi fidin ah.

Dhakhtarka jimicsiga jirka waa inuu ka taxadaraa inuu hagaajiyo farsamooyinka si waafaqsan baahida qofka si loo gaaro natiijooyin wanaagsan. Waa muhiim in daaweynta jirka la sameeyo laga soo bilaabo xilligii cudurka laga helay, waxaana lagu sameyn karaa guriga ama xafiiska.

4. Qalliinka

Marka daaweynta daawadu aysan ku filneyn in laga yareeyo astaamaha lagana hortago horumarka cudurka, dhakhtarka ayaa laga yaabaa inuu muujiyo baahida loo qabo in beerka laga beddelo. Intaa waxaa dheer, qalliin ayaa la tilmaami karaa marka duufku xannibo kanaalka, isagoo faragelinaya shaqada noolaha. Fahmaan sida loo sameeyo xubinta sambabka iyo goorta ay lagama maarmaanka tahay.