Qandhada Mediterranean-ka ee Qoyska

Qandhada reer Marinterianka (FMF) waa cilad naadir ah oo u gudubta qoysaska (la iska dhaxlo). Waxay ku lug leedahay qandho soo noqnoqota iyo caabuq inta badan saameeya dahaarka caloosha, laabta, ama kala-goysyada.

FMF badanaa waxaa sababa isbeddel ku dhaca hiddo-wadaha la magacaabay MEFV. Hiddo-wadahaani wuxuu abuuraa borotiin ku lug leh xakameynta bararka. Cudurku wuxuu u muuqdaa kaliya dadka helay laba nuqul oo hiddo-wadaha la beddelay, mid ka mid ah waalid kasta. Tan waxaa loogu yeeraa reososal recessive.

FMF wuxuu inta badan saameeyaa dadka ku abtirsada badda Mediterranean. Kuwaas waxaa ka mid ah Yuhuuda, Armenia, iyo Carabta aan ahayn Ashkenazi (Sephardic). Dadka ka soo jeeda qowmiyadaha kale sidoo kale saameyn ayey ku yeelan kartaa.

Astaamuhu badanaa waxay bilaabaan inta udhaxeysa 5 ilaa 15 jir. Weerarradu way ku kala duwanaan karaan darnaanta calaamadaha. Dadku badanaa astaamo malaha inta u dhexeysa weerarada.

Calaamadaha waxaa ku jiri kara dhacdooyin soo noqnoqda oo ah:

• Calool xanuun
• Laabta oo xanuun badan oo fiiqan oo ka sii daraysa markii aad neefsanaysid
• Qandho ama dhaxan kale iyo xummad
• Xanuun wadajir ah
• Nabarrada maqaarka (nabarrada) oo casaan ah oo barara waxayna u dhexeeyaan 5 ilaa 20 cm dhexroor

Haddii baaritaanka hidda-sidaha uu muujiyo inaad leedahay MEFV isbeddellada hiddo-wadaha iyo calaamadahaaga ayaa u dhigma qaabka caadiga ah, cudurka lagu ogaadaa waa ku dhowaad hubaal. Tijaabooyinka shaybaarka ama raajada ayaa meesha ka saari kara cudurada kale ee suurtagalka ah si ay uga caawiyaan sameynta cudurka.

Heerarka tijaabooyinka dhiigga qaarkood ayaa laga yaabaa inay ka sarreeyaan sidii caadiga ahayd markii la sameeyay intii lagu jiray weerarka. Tijaabooyinka waxaa ka mid noqon kara:

• Tirinta dhiigga oo dhammeystiran (CBC) oo ay kujirto tirinta unugyada dhiigga cad
• C-reactive protein si loo hubiyo bararka
• Qiyaasta qanjirka 'Erythrocyte sedimentation' (ESR) si loo hubiyo caabuq
• Tijaabada Fibrinogen si loo hubiyo xinjirowga dhiigga

Ujeedada daaweynta ee FMF waa in la xakameeyo astaamaha. Colchicine, daawo yareyneysa caabuqa, ayaa laga yaabaa inay ku caawiso inta lagu jiro weerarka lagana yaabo inay ka hortagto weeraro kale. Waxay sidoo kale kaa caawin kartaa kahortaga dhibaato daran oo loo yaqaan amyloidosis systemic, oo ku badan dadka qaba FMF.

NSAIDs waxaa loo isticmaali karaa in lagu daaweeyo qandhada iyo xanuunka.

Ma jiro daawo la yaqaan oo loo yaqaan FMF. Dadka badankood way sii socdaan weerarada, laakiin tirada iyo darnaanta weerarradu way ka duwan tahay qof ilaa qof.

Amyloidosis waxay u horseedi kartaa dhaawac kelyaha ah ama aadan awoodin inay ka soo nuugto nafaqooyinka cuntada (malabsorption). Dhibaatooyinka taranka ee haweenka iyo ragga iyo arthritis sidoo kale waa dhibaatooyin.

La xiriir daryeelahaaga haddii adiga ama ilmahaagu yeeshaan astaamo xaaladan ah.

Cudurka loo yaqaan 'paroxysmal polyserositis'; Xilliga peritonitis-ka; Polyserositis soo noqnoqda Cudurka 'benign paroxysmal peritonitis'; Cudur xilliyeed; Qandho xilliyeed; FMF

• Qiyaasta heerkulka

Verbsky JW. Cudurrada qandho-xumada xilliyeed ee hiddo-wadaha iyo cudurrada kale ee is-qabadsiinta jirka. Gudaha: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Buugga Buugga Caafimaadka Caruurta. 21aad ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cutubka 188.

Shohat M. Qandhada reer Mediterranean. Gudaha: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Stephens K, Amemiya A, eds. GeneReviews [Internetka]. Jaamacadda Washington, Seattle, WA: 2000 Aug 8 [cusbooneysiiyay 2016 Dec 15]. PMID: 20301405 www.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20301405/.