Noocyo badan oo atrophy ah - nooca Parkinsonian

Multiple system atrophy- parkinsonian type (MSA-P) waa xaalad dhif ah oo keenta astaamo la mid ah cudurka Parkinson. Si kastaba ha noqotee, dadka qaba MSA-P waxay leeyihiin dhaawac baahsan oo ku saabsan qaybta nidaamka dareenka ee xukuma shaqooyinka muhiimka ah sida garaaca wadnaha, cadaadiska dhiigga, iyo dhididka.

Nooca kale ee MSA waa MSA-cerebellar. Waxay badanaa ku dhacdaa meelaha qoto dheer ee maskaxda, wax yar oo ka sarreeya xudunta laf-dhabarka.

Sababta MSA-P lama oga. Meelaha maskaxda ay waxyeelladu ka soo gaadhay waxay is dul saaran yihiin meelaha uu ku dhacay cudurka Parkinson, oo leh astaamo la mid ah. Sababtaas awgeed, qaybtan hoose ee MSA waxaa loogu yeeraa Parkinsonian.

MSA-P badanaa waxaa laga helaa ragga ka weyn 60 jir.

MSA waxay dhaawacdaa nidaamka neerfaha. Cudurku wuxuu u muuqdaa inuu si dhakhso leh u socdo. Qiyaastii nus ka mid ah dadka qaba MSA-P ayaa lumiyay inta badan xirfadahooda dhaq-dhaqaaqa muddo 5 sano gudahood ah oo laga bilaabo markii uu cudurka soo billowday.

Calaamadaha waxaa ka mid noqon kara:

• Gariir
• Dhibaatooyinka dhaqdhaqaaqa, sida gaabis, isku dheelitirnaan la'aan, isku shaandheyn markaad socoto
• Soo noqnoqda
• Murqaha iyo xanuunka (myalgia), iyo qallafsanaan
• Isbedelada wajiga, sida muuqaalka maaskaro u eg wajiga iyo indho indheynta
• Cunitaanka adkaanta ama wax liqidda (mararka qaarkood), oo aan awoodin inuu xiro afka
• Qaababka hurdo xumida (badanaa inta lagu guda jiro dhaq-dhaqaaqa indhaha ee degdegga ah [REM] hurdo goor dambe habeenkii)
• Dawakhaad ama miyir beelid markii aad istaagaysid ama istaagtid kadib
• Dhibaatooyinka kacsiga
• Xakamayn la'aanta caloosha ama kaadi haysta
• Dhibaatooyinka dhaqdhaqaaqa oo u baahan dhaqdhaqaaqyo yar (luminta xirfadaha dhaqdhaqaaqa wanaagsan), sida qorista oo yar oo ay adag tahay in la akhriyo
• Dhidid dhidid qayb kasta oo jirka ka mid ah
• Hoos u dhaca shaqada maskaxda
• Lalabbo iyo dhibaatooyin xagga dheefshiidka ah
• Dhibaatooyinka jirka, sida xasilloonida, foorarsiga, ama hoos u dhaca
• Aragtida ayaa isbadalaysa, aragga oo yaraaday ama cilladoobay
• Codka iyo hadalka ayaa isbadala

Calaamadaha kale ee ku dhici kara cudurkan:

• Jahwareer
• Asaasaqa
• Niyad jab
• Dhibaatooyinka xagga neefsashada ee la xiriira hurdada, oo ay ka mid yihiin hurdo la'aanta hurdada ama xannibaadda marinka hawada ee horseedda dhawaqa gariirka

Bixiyahaaga daryeel caafimaad ayaa ku baari doona, oo wuxuu fiirin doonaa indhahaaga, neerfaha, iyo murqaha.

Cadaadiska dhiiggaaga ayaa lagaa qaadi doonaa intaad jiifto oo aad istaagto.

Ma jiraan baaritaano gaar ah oo lagu xaqiijinayo cudurkaan. Dhaqtarka ku takhasusay nidaamka neerfaha (neerfaha) ayaa sameyn kara cudurka asagoo ku saleynaya:

• Taariikhda astaamaha
• Natiijooyinka baaritaanka jirka
• Ka saarida sababaha kale ee astaamaha

Tijaabada si loo xaqiijiyo ogaanshaha cudurka waxaa ka mid noqon kara:

• MRI madaxa
• Heerarka Plasma norepinephrine
• Baadhitaanka kaadi ee alaabooyinka burburka norepinephrine (kaadida catecholamines)

MSA-P daawo maleh. Ma jiro hab loo yaqaan oo looga hortago inuu cudurku sii xumaado. Ujeedada daaweynta waa in la xakameeyo astaamaha.

Daawooyinka loo yaqaan 'Dopaminergic', sida levodopa iyo carbidopa, ayaa loo isticmaali karaa in lagu yareeyo gariir hore ama mid fudud.

Laakiin, dad badan oo qaba MSA-P, daawooyinkani si fiican uma shaqeeyaan.

Daawooyinka waxaa loo isticmaali karaa in lagu daaweeyo cadaadiska dhiigga oo hooseeya.

Qalabka wadnaha wadnaha ee loogu talagalay inuu kiciyo wadnaha si uu ugu garaaco xawaare dhakhso leh (ka dhakhso badan 100 garaac daqiiqaddiiba) wuxuu kordhin karaa dhiig karka dadka qaarkiis.

Calool fadhiga waxaa lagu daaweyn karaa cunno badan oo fiber leh iyo calool jilciyeyaasha. Daawooyin ayaa loo heli karaa in lagu daaweeyo dhibaatooyinka kacsiga.

Macluumaad dheeraad ah iyo taageero loogu talagalay dadka qaba MSA-P iyo qoysaskooda waxaa laga heli karaa:

• Ururka Qaranka ee Dhibaatooyinka Fudud - rarediseases.org/rare-diseases/multiple-system-atrophy
• Isbahaysiga MSA - www.multiplesystematrophy.org/msa-resources/

Natiijada MSA way liidataa. Lumitaanka shaqooyinka maskaxda iyo jirka ayaa si tartiib tartiib ah uga sii daraya. Dhimasho hore ayaa suuragal ah. Dadku caadi ahaan waxay noolaadaan 7 ilaa 9 sano kadib ogaanshaha cudurka.

Wac adeeg bixiyahaaga haddii aad isku aragto astaamaha cilladan.

Wac takhtarkaaga haddii lagaa helay MSA calaamadahaaguna ay soo noqdaan ama kasii darayaan. Sidoo kale wac haddii calaamado cusubi muuqdaan, oo ay ku jiraan waxyeelooyinka daawooyinka ee suurtogalka ah, sida:

• Isbedelada feejignaanta / dhaqanka / niyadda
• Dabeecad xumo
• Dawakhaad
• Hallucinations
• Dhaqdhaqaaqyo aan qasab ahayn
• Luminta shaqada maskaxda
• Lalabbo ama matagid
• Jahwareer daran ama jahwareer

Haddii aad leedahay xubin qoys oo leh MSA oo xaaladoodu hoos u dhacdo oo aad awoodid inaad ku daryeeshid qofka guriga jooga, talo ka raadi bixiyeha xubinta qoyskaaga.

Shy-Drager syndrome; Cadaadiska maskaxda ee neerfaha; Shy-McGee-Drager cillad; Parkinson plus syndrome; MSA-P; MSA-C

• Nidaamka neerfaha iyo nidaamka neerfaha ee durugsan

Fanciulli A, Wenning GK. Atrophy nidaam-badan. N Engl J Med. 2015; 372 (3): 249-263. PMID: 25587949 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25587949/.

Jankovic J. Parkinson cudurka iyo cilladaha kale ee dhaqdhaqaaqa. Gudaha: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Bradley's Neurology ee Tababbarka Caafimaadka. 7aad ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: cutubka 96.

Romero-Ortuno R, Wilson KJ, Hampton JL. Cilladaha nidaamka dareenka madax-bannaanida. Gudaha: Fillit HM, Rockwood K, Young J, eds. Brocklehurst’s Buugga Buugga Daawada Gabdhaha iyo Gerontology. 8aad ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cutubka 63.