Dhegaha hooseeya iyo cilladaha qanjirada

Dhegaha hooseeya iyo cilladaha qanjirada ayaa tilmaamaya qaab aan caadi ahayn ama booska dhegta dibedda (pinna ama auricle).

Dhagta kore ama "pinna" waxay samaysmaan marka ilmuhu ku koro caloosha hooyada. Koritaanka qaybtan dhagta waxay dhacdaa xilli xubno badan oo kale ay soo baxayaan (sida kilyaha). Isbeddellada aan caadiga ahayn ee qaabka ama booska qanjirka 'pinna' ayaa calaamad u noqon kara in cunugga uu sidoo kale leeyahay dhibaatooyin kale oo la xiriira.

Natiijooyinka aan caadiga ahayn ee caadiga ah waxaa ka mid ah fiix ku jirta pinna ama maqaarka maqaarka.

Caruur badan ayaa ku dhasha dhagaha oo isku soo baxa. In kasta oo dadku ka faalloon karaan qaabka dhegta, xaaladani waa is-beddel caadi ah oo aan lala xiriirin cilado kale.

Si kastaba ha noqotee, dhibaatooyinka soo socda ayaa laga yaabaa inay la xiriiraan xaalado caafimaad:

• Laalaab aan caadi ahayn ama meesha uu ku yaallo pinna
• Dhegaha hooseeya
• Ma furna kanaalka dhegta
• No pinna
• Ma jiro qanjir iyo kanaalka dhegta (anotia)

Xaaladaha caadiga ah ee sababi kara dhego hooseeya oo si aan caadi ahayn u samaysan waxaa ka mid ah:

• Cilladda Down syndrome-ka
• Cudurka Turner

Xaaladaha dhifka ah ee sababi kara dhagaha hooseeya iyo kuwa cilladaysan waxaa ka mid ah:

• Beckwith-Wiedemann syndrome
• Cudurka 'Potter syndrome'
• Rubinstein-Taybi syndrome
• Smith-Lemli-Opitz cillad
• Khiyaano Collins syndrome
• Trisomy 13
• Trisomy 18

Xaaladaha badankood, bixiye daryeel caafimaad ayaa ku arkaya cilladaha pinna inta lagu jiro baaritaanka ugu horreeya ee caafimaadka carruurta. Imtixaankan badanaa waxaa lagu sameeyaa isbitaalka waqtiga dhalmada.

Bixiyaha ayaa:

• Baadhitaan ku samee cunugga cilladaha kale ee jirka ee kelyaha, lafaha wejiga, dhakada, iyo neerfaha wajiga
• Weydii haddii aad leedahay taariikh qoys oo dhego aan caadi ahayn u eg

Si loo go'aamiyo in pinnaku uu yahay mid aan caadi ahayn iyo in kale, adeeg bixiyaha ayaa ku cabbiri doona cabir cajalad ah. Qaybaha kale ee jirka sidoo kale waa la cabbiri doonaa, oo ay ku jiraan indhaha, gacmaha, iyo cagaha.

Dhammaan carruurta dhasha waa inay maraan baaritaanka maqalka. Imtixaanada wixii isbeddel ah ee ku dhaca koritaanka maskaxda waxaa la samayn karaa inta ilmuhu korayo. Baaritaanka hidda sidaha ayaa sidoo kale la samayn karaa.

DAWEYN

Inta badan, looma baahna daaweyn cilladaha qanjidhada sababta oo ah saamayn kuma yeelanayaan maqalka. Si kastaba ha noqotee, mararka qaarkood qalliinka qurxinta ayaa lagula talinayaa.

• Calaamadaha maqaarka waa laga xiri karaa, ilaa uusan ku jirin carjaw. Xaaladdaas, qalliin ayaa loo baahan yahay si looga saaro.
• Dhegaha ka soo baxa ayaa loo daaweyn karaa sababo la isku qurxiyo. Inta lagu jiro mudada dhallaanka, qaab yar ayaa lagu soo lifaaqi karaa iyadoo la isticmaalayo cajalad ama Steri-Strips. Ilmuhu wuxuu xiraa qaab-dhismeedka dhowr bilood. Qalliin lagu saxaayo dhagaha lama sameyn karo ilaa cunuga uu ka gaaro 5 sano.

Cilladaha aan caadiga ahayn ee aadka u daran waxay u baahan karaan qalliin sababo la isku qurxiyo iyo sidoo kale shaqo ahaan. Qalliinka lagu abuurayo laguna dhejinayo dhegta cusub waxaa badanaa lagu sameeyaa heerar.

Dhegaha hooseeya; Microtia; Dhegta "Lop"; Cilladaha Pinna; Cilad hidde ah - pinna; Ciladda dhalmada - pinna

• Cilladaha dhegaha
• Pinna ee dhagta dhasha

Haddad J, Dodhia SN. Ciladaha ku dhasha dhagta. Gudaha: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Buugga Buugga Caafimaadka Caruurta. 21aad ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: baab 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Cilladaha hidda-socodka iyo xaaladaha dysmorphic. Gudaha: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli iyo Davis ’Atlas ee Cilad-garaaca Jirka ee Carruurta. 7aad ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cutubka 1.

Mitchell AL. Cilladaha dhalmada. Gudaha: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff iyo Martin ee Neonatal-Perinatal Medicine. 11aad. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cutubka 30.