Baaritaanka serum phenylalanine
Baadhitaanka Serum phenylalanine waa baaritaan dhiig ah oo lagu raadinayo calaamadaha cudurka phenylketonuria (PKU). Baadhitaanku wuxuu ogaadaa heerar aan caadi ahayn oo amino acid ah oo loo yaqaan phenylalanine.
Baadhitaanka waxaa badanaa la sameeyaa iyada oo qayb ka ah baadhitaannada caadiga ah ka hor inta ilmuhu dhakhtarka ka bixin. Haddii ilmuhu aanu ku dhalan isbitaal, waa in baaritaanka la sameeyaa 48 ilaa 72 saacadood ee ugu horreeya noloshiisa.
Meel ka mid ah maqaarka ilmaha yar, badiyaa ciribta, waxaa lagu nadiifiyaa jeermis dilaa ah waxaana lagu muday irbad fiiqan ama feeraha. Saddex dhibcood oo dhiig ah ayaa lagu ridayaa 3 wareeg oo tijaabo ah oo warqad ah. Suuf ama faashad ayaa laga yaabaa in lagu mariyo goobta daloolka haddii ay weli dhiig baxeyso ka dib marka dhibcaha dhiigga la qaado.
Waraaqda baaritaanka waxaa loo qaadaa shaybaarka, halkaas oo lagu qaso nooc bakteeriya ah oo u baahan in la koro phenylalanine. Maaddo kale oo ka horjoogsata fenylalanine falcelinta wax kasta oo kale ayaa lagu daray.
Imtixaanada baaritaanka ilmaha dhasha ah waa qodob la xiriira.
Caawinaad ahaan u diyaarinta ilmahaaga baaritaanka, eeg tijaabada dhallaanka ama diyaarinta habraaca (dhalashada illaa 1 sano).
Marka irbadda la geliyo si dhiig loo qaado, dhallaanka qaarkood waxay dareemaan xanuun qunyar-socod ah, halka kuwa kalena ay dareemaan oo keliya dharbaaxo ama dareemid xaniin. Ka dib, waxaa jiri kara xoogaa wax garaaca. Dhallaanka waxaa la siiyaa qadar yar oo biyo sonkor ah, taas oo la muujiyey inay yareyneyso dareenka xanuunka leh ee la xiriira daloolidda maqaarka.
Tijaabadan waxaa loo sameeyaa si looga baaro dhallaanka PKU, xaalad aad dhif u ah oo dhacda marka jirku ka dhinto walax loo baahan yahay in lagu burburiyo amino acid phenylalanine.
Haddii PKU aan goor hore la ogaan, kordhinta heerarka phenylalanine ee ilmaha waxay sababi doontaa naafonimo maskaxeed. Markii goor hore la ogaado, isbeddelada cuntada ayaa kaa caawin kara kahortagga dhibaatooyinka daran ee PKU.
Natiijada baaritaanka caadiga ah waxay ka dhigan tahay in heerarka phenylalanine ay caadi yihiin oo cunuggu uusan lahayn PKU.
Heerarka qiimaha caadiga ahi way ku kala duwanaan karaan shaybaarada kala duwan. Kala hadal daryeel caafimaad bixiyahaaga macnaha natiijooyinka baaritaanka ilmahaaga.
Haddii natiijooyinka baaritaanka baaritaanka aysan caadi ahayn, PKU waa suurtagal. Baadhitaan dheeraad ah ayaa la samayn doonaa haddii heerarka phenylalanine ee dhiiga ilmahaagu aad u sarreeyaan.
Khataraha in dhiig lagaa qaado waa yar tahay, laakiin waxaa ka mid ah:
- Dhiigbax xad dhaaf ah
- Miyir beelid ama dareemid madax-wareer
- Hematoma (dhiig ku ururaya maqaarka hoostiisa)
- Infekshan (halis yar mar kasta oo maqaarku jabo)
- Daloollo badan si loo helo xididdada
Phenylalanine - baaritaanka dhiigga; PKU - phenylalanine
McPherson RA. Borotiin gaar ah. Gudaha: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis iyo Maareynta Hababka Shaybaarka. 23aad ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: cutubka 19.
Pasquali M, Longo N. Baaritaanka dhallaanka cusub iyo khaladaadka ku dhasha dheef-shiid kiimikaadka. Gudaha: Rifai N, ed. Tietz Textbook ee Kiimikada Caafimaadka iyo Cilad-baarista Molecular. 6aad ed. St Louis, MO: Elsevier; 2018: cutubka 70.
Zinn AB. Khaladaadka ku dhasha dheef-shiid kiimikaadka. Gudaha: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff iyo Martin ee Neonatal-Perinatal Medicine. 10aad ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cutubka 99.