Qoraa: John Stephens
Taariikhda Abuurista: 23 Jannaayo 2021
Taariikhda Cusboonaysiinta: 1 Julay 2024
Anonim
Xidhiidhka Ka Dhexeeya Isugeyn Yarada Exocrine Pancreatic iyo Cystic Fibrosis - Caafimaadka
Xidhiidhka Ka Dhexeeya Isugeyn Yarada Exocrine Pancreatic iyo Cystic Fibrosis - Caafimaadka

Qanacsan

Cystic fibrosis waa cillad la iska dhaxlo oo keenta in dheecaannada jirka ay noqdaan kuwo qaro weyn leh oo dhegdheg ah halkii ay ka ahaan lahaayeen dhuuban oo duuf leh. Tani waxay si xun u saameysaa sambabada iyo habka dheef-shiidka.

Dadka qaba cystic fibrosis waxay leeyihiin dhibaatooyin xagga neefsashada ah maxaa yeelay xabku wuxuu xiraa sambabaha wuxuuna u nugleeyaa infekshannada. Xabka qafiifka ah ayaa sidoo kale xiraya xammeetida wuxuuna caqabad ku yahay sii deynta enzymes-ka dheefshiidka. Qiyaastii boqolkiiba 90 dadka qaba cystic fibrosis sidoo kale waxay yeeshaan ku filnaansho la'aanta ganaca jirka (EPI).

Sii wad akhriska si aad wax badan uga ogaato xiriirka ka dhexeeya labadan xaaladood.

Maxaa sababa cystic fibrosis?

Cystic fibrosis waxaa sababa cillad ku timid hidda-wade CFTR. Isbeddel ku dhaca hiddo-wadaha ayaa sababa unugyada inay sameeyaan dheecaanno dhaadheer oo dhegdheg ah. Inta badan dadka qaba cystic fibrosis waxaa laga helaa da 'yar.

Maxay yihiin waxyaabaha halista u ah cystic fibrosis?

Cystic fibrosis waa cudur hidde ah. Haddii waalidiintaadu qabaan cudurka ama haddii ay wataan hiddo-wade cilladaysan, waxaad halis dheeraad ah ugu jirtaa inaad ku dhacdo cudurka. Qofka qaba cystic fibrosis waa inuu dhaxlaa laba hidde-side oo is-beddelay, oo mid ka mid ah ka helayo waalid kasta. Haddii aad sidato oo keliya hal nuqul hidda-wadaha, ma yeelan doontid cystic fibrosis laakiin waxaad tahay side cudurka. Haddii laba hiddo sideyaal ay leeyihiin ilmo, waxaa jira boqolkiiba 25 fursadda ah in ilmahoodu ku dhici doono cystic fibrosis. Waxaa jira fursad boqolkiiba 50 ah in ilmahoodu qaadi doono hidda-wadaha laakiin uusan qabin cystic fibrosis.


Cystic fibrosis sidoo kale wuxuu ku badan yahay dadka ka soo jeeda Waqooyiga Yurub.

Sidee EPI iyo cystic fibrosis isugu xiran yihiin?

EPI waa cillad weyn oo ku timaadda cystic fibrosis. Cystic fibrosis waa sababta labaad ee ugu badan ee keenta cudurka 'EPI', kadib xannuun waara oo joogto ah. Waxay dhacdaa sababtoo ah xabka qafiifka ah ee xammeetidaadu waxay ka celisaa enzymes-ka ganaca inay galaan mindhicirka yar.

Maqnaanshaha enzymes-ka ganaca ayaa macnaheedu yahay in habkaaga dheef-shiidka ay tahay inuu u gudbo qayb ahaan cuntada aan la daadin. Dufanka iyo borotiinnada ayaa si gaar ah ugu adag dadka qaba cudurka 'EPI' inay dheefshiraan.

Dheef-shiidkan iyo nuugista cuntada waxay u horseedi kartaa:

  • calool xanuun
  • dibbiro
  • calool istaag
  • shuban
  • saxaro dufan iyo dabacsan
  • miisaanka oo yaraada
  • nafaqo-xumo

Xitaa haddii aad cuntid qaddar caadi ah oo cunto ah, cystic fibrosis waxay adkeyneysaa in la ilaaliyo miisaanka caafimaadka qaba.

Waa maxay noocyada daaweynta ee loo heli karo EPI?

Nolol caafimaad leh iyo cunno isku dheelitiran ayaa kaa caawin kara inaad maareyso cudurkaaga EPI. Tan macnaheedu waa in la xadido qaadashada aalkolada, laga fogaado cabista sigaarka, iyo in la cuno cunto nafaqo leh oo leh khudaar fara badan iyo badar dhan. Inta badan dadka qaba cystic fibrosis waxay cuni karaan cunto caadi ah halkaasoo 35 ilaa 45 boqolkiiba kalooriyaashu ka yimaadaan baruurta.


Sidoo kale waa inaad qaadataa waxyaabaha lagu beddelayo enzyme ee dhammaan cuntooyinkaaga iyo cuntooyinka fudud si loo hagaajiyo dheef-shiidka. Isticmaalka dheeriga ah ayaa laga yaabaa inuu kaa caawiyo sameynta fitamiinada jirka ee 'EPI' u diidaya jirkaaga inuu nuugo.

Haddii aadan awoodin inaad ilaaliso miisaan caafimaad leh, dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa inaad isticmaasho tuubada quudinta habeenkii si looga hortago nafaqo-xumada ka timaadda EPI.

Waxay muhiim u tahay dhakhtarkaaga inuu kormeero hawshaada ganaca, xitaa haddii aadan hadda shaqeynin hoos u dhac maxaa yeelay wuu hoos u dhici karaa mustaqbalka. Haddii aad sidaa sameysid waxay xaaladdaada ka dhigeysaa mid la maareyn karo waxayna yareyn doontaa fursadahaaga waxyeello dheeraad ah ee soo gaadha xammeetidaada.

Qaadista

Waagii hore, dadka qaba cystic fibrosis waxay lahaayeen rajo nololeed oo aad u gaaban. Maanta, boqolkiiba 80 dadka qaba cystic fibrosis waxay gaaraan qaangaar. Tani waa sababta oo ah horumarka weyn ee daaweynta iyo maaraynta calaamadaha. Markaa iyadoo weli aan daawo loo helin cystic fibrosis, rajo badan ayaa jirta.

Doorashadeena

Fahmaan waxa loo yaqaan 'tendonitis'

Fahmaan waxa loo yaqaan 'tendonitis'

Tendoniti waa barar ku dhaca ma kaxda, nudaha i ku xira muruqyada iyo lafaha, kaa oo dhaliya a taamo ida xanuun ku dhaca deegaanka iyo xoog la aan muruqa ah. Daaweynteeda waxaa lagu ameeyaa i ticmaalk...
Goorma aad uur leedahay: maalinta ugu fiican, da'da iyo booska

Goorma aad uur leedahay: maalinta ugu fiican, da'da iyo booska

Waqtiga ugu wanaag an ee aad uur qaadi karto waa inta udhaxey a 11 iyo 16 maalmood kadib maalinta ugu horey a ee caadada, taa oo u dhiganta daqiiqada kahor ugxanta, idaa darteed waqtiga ugufiican ee x...