Sida loo aqoonsado cystic fibrosis ee ku dhaca ilmaha iyo sida daaweyntu u noqon karto

Qanacsan

• Calaamadaha cudurka 'cystic fibrosis'
• Sida loo xaqiijiyo cudurka
• Daaweynta cystic fibrosis
• Dhibaatooyinka suurtagalka ah
• Cimriga

Mid ka mid ah siyaabaha looga shakiyo haddii ilmuhu qabo cystic fibrosis ayaa ah in la hubiyo in dhididkiisu ka cusbaynayo sida caadiga ah, sababta oo ah astaamahan ayaa aad ugu badan cudurkan. In kasta oo dhididka cusbada leh ay muujinayaan cystic fibrosis, cudurka waxaa kaliya lagu sameeyaa baaritaanka ciribta ciribta, taas oo ay tahay in lagu sameeyo bisha ugu horreysa nolosha. Haddii ay dhacdo natiijo wax ku ool ah, cudurka waxaa lagu xaqiijiyaa baaritaanka dhididka.

Cystic fibrosis waa cudur la iska dhaxlo oo aan daawo lahayn, kaas oo qanjidhada qaar soo saaraan dheecaan aan caadi ahayn oo inta badan saameeya marinnada dheef-shiidka iyo neefsashada. Daaweynteedu waxay ku lug leedahay daawo, cunto, daaweynta jirka iyo, xaaladaha qaarkood, qalliin. Cimriga bukaanka wuu sii kordhayaa horumarka daaweynta iyo heerka sare ee u hoggaansamida, iyadoo qofka celcelis ahaan uu gaarayo 40 sano. Waxbadan ka baro cystic fibrosis.

Calaamadaha cudurka 'cystic fibrosis'

Calaamadaha ugu horreeya ee cystic fibrosis waa marka ilmuhu awoodi waayo inuu baabi'iyo meconium, oo u dhigma saxarada ugu horreysa ee dhalaanka, maalinta koowaad ama labaad ee nolosha. Marmarka qaarkood daweynta daroogadu waxay ku guuldareysataa inay kala dirto saxaradan waana in qalliin looga saaraa. Calaamadaha kale ee tilmaamaya cystic fibrosis waa:

• Dhidid cusbo leh;
• Qufac joogto ah, khalkhal galinta cuntada iyo hurdada;
• Xaako Adag;
• Bronchiolitis soo noqnoqda, taas oo ah caabuq joogto ah oo ku dhaca bronchi;
• Caabuqyada neef mareenka ku dhaca ee soo noqnoqda, sida oof wareenka;
• Neefsashada oo ku adkaata;
• Daal;
• Shuban joogto ah ama calool adag oo daran;
• Cunto xumo;
• Gaasaska;
• Saxaro, saxaro midab khafiif ah leh;
• Dhibaatada culeyska culeyska iyo koritaanka oo yaraada.

Astaamahani waxay bilaabayaan inay is muujiyaan usbuucyada ugu horeeya noloshiisa cunuguna waa inuu helaa daaweynta ku haboon si looga fogaado inay xaalada uga sii darto. Si kastaba ha noqotee, way dhici kartaa in cystic fibrosis uu yahay mid khafiif ah oo astaamuhu ay ka muuqdaan kaliya qaan-gaarnimada ama qaan-gaarnimada.

Sida loo xaqiijiyo cudurka

Baadhista cystic fibrosis waxaa lagu sameeyaa baaritaanka ciribta, taas oo qasab ku ah dhammaan dhallaanka cusub waana in la sameeyaa illaa bisha ugu horreysa nolosha. Xaaladaha natiijooyinka wanaagsan, baaritaanka dhididka ayaa markaa la sameeyaa si loo xaqiijiyo ogaanshaha. Imtixaankan, dhidid yar oo ka imanaya ilmaha ayaa la ururiyaa oo la qiimeeyaa, maadaama isbeddelada qaarkood ee dhididka ay muujinayaan jiritaanka cystic fibrosis.

Xitaa natiijada wanaagsan ee 2da baaris, baaritaanka dhididka ayaa badanaa lagu celiyaa si loo hubiyo baaritaanka ugu dambeeya, marka lagu daro inay muhiim tahay in la ilaaliyo astaamaha uu soo bandhigo ilmaha. Carruurta waaweyn ee leh astaamaha cystic fibrosis waa inay yeeshaan baaritaanka dhidid si loo xaqiijiyo cudurka.

Intaa waxaa sii dheer, waa muhiim in la sameeyo baaritaanka hidda-socodka si loo hubiyo nooca isbeddelka la xiriira cystic fibrosis ee uu cunuggu qabo, maxaa yeelay waxay kuxirantahay isbeddellada, cudurku wuxuu yeelan karaa horumar khafiif ah ama ka daran, taas oo tilmaamaysa istiraatiijiyadda daaweynta ugu fiican ee ay tahay waxaa raacaya dhakhtarka carruurta.

Ogow cuduro kale oo lagu garan karo baaritaanka ciribta ciribta.

Daaweynta cystic fibrosis

Daaweynta cystic fibrosis waa inay bilaabataa isla marka baaritaanka la sameeyo, xitaa haddii aysan jirin wax calaamado ah, maadaama ujeedadu tahay in dib loo dhigo caabuqyada sambabaha isla markaana looga hortago nafaqo-xumada iyo dib-u-dhaca koriinkaSidaa darteed, isticmaalka antibiyootikada si loola dagaallamo loogana hortago infekshannada suurtagalka ah ayaa lagu tusi karaa dhakhtarka, iyo sidoo kale isticmaalka daawooyinka anti-bararka si looga caawiyo yareynta calaamadaha la xiriira caabuqa sambabada.

Waxaa sidoo kale lagu muujiyey in la isticmaalo dawooyinka bronchodilator si loo fududeeyo neefsashada iyo xuubka dheecaanka jirka si loo caawiyo yaraynta xaakada iyo fududeynta tirtirka. Dhakhtarka caruurta ayaa sidoo kale kugula talin kara isticmaalka nafaqada fiitamiinada A, E K iyo D, marka lagu daro enzymes-ka dheef shiidka si ay uga caawiyaan dheef shiidka cuntada.

Daaweyntu waxay ku lug leedahay dhowr xirfadlayaal ah, sababtoo ah isticmaalka dawooyinka, jimicsiga jimicsiga neefsashada, nafaqada iyo kormeerka nafsaaniga ah, daaweynta oksijiinta si loo wanaajiyo neefsashada iyo, xaaladaha qaarkood, qalliin lagu hagaajinayo shaqada sanbabada ama xubin sambabka loo beddelayo ayaa sidoo kale loo baahan yahay. Eeg sida cuntadu uga caawin karto daaweynta cystic fibrosis.

Dhibaatooyinka suurtagalka ah

Cystic fibrosis wuxuu sababa dhibaatooyin dhowr xubnood oo jirka ah, oo sababi kara:

• Boronkiito daran, oo guud ahaan adag in la xakameeyo;
• Fududeynta Pancreatic, oo u horseedi karta malabsorption cuntada la cuno iyo nafaqo-xumo;
• Sonkorowga;
• Cudurada beerka, sida caabuq iyo cirrhosis;
• Xasaasiyadda;
• Calaamadaha xiidmaha ee xiidmaha (DIOS), halkaasoo xiidmaha mindhicirku ka dhaco, taasoo keenta casiraad, xanuun iyo barar caloosha ah;
• Dhagxaanta xameetida;
• Cudurka lafaha, oo horseedaya fududaan weyn ee jabka lafaha;
• Nafaqo darrada.

Dhibaatooyinka qaarkood ee cystic fibrosis way adag tahay in la xakameeyo, laakiin daaweynta hore waa habka ugu fiican ee kor loogu qaado tayada nolosha loona doorbido koritaanka saxda ah ee ilmaha. In kasta oo dhibaatooyin badani haystaan, dadka qaba cystic fibrosis badiyaa waxay awoodaan inay aadaan iskuul iyo shaqo.

Cimriga

Cimriga nolosha dadka qaba cystic fibrosis wuu ku kala duwan yahay qofba qof marka loo eego isbeddellada, jinsiga, u hoggaansamida daaweynta, darnaanta cudurka, da'da cudurka lagu ogaanayo iyo habka neefsashada ee caafimaad, dheefshiidka iyo muujinta ganaca. Saadaashu badanaa waa uga sii daran tahay dadka aan sida saxda ah loola dhaqmin, ee leh baaritaanka soo daahay ama kuwa aan ku filnayn xammeetida.

Dadka la ogaaday goor hore, la doorbidayo isla dhalashada ka dib, waa suurtagal in qofku gaadho 40 jir, laakiin taas awgeed waa lagama maarmaan in loo sameeyo daaweynta habka saxda ah. Raadi sida loo daaweeyo cystic fibrosis.

Waqtigan xaadirka ah, qiyaastii 75% dadka raaca daaweynta cystic fibrosis sida lagu taliyay waxay gaaraan dhamaadka qaan-gaarka iyo qiyaastii 50% waxay gaaraan tobanka sano ee saddexaad ee nolosha, taas oo ahayd 10% kaliya kahor.

Xitaa haddii daaweynta si sax ah loo sameeyo, nasiib daro way adag tahay qofka laga helo cystic fibrosis inuu gaaro 70 sano, tusaale ahaan. Tani waa sababta oo ah xitaa iyada oo daaweynta saxda ah, ay jirto kaqeybgal horusocod ah oo xubnaha ah, taas oo ka dhigeysa mid jilicsan, daciif ah oo lumisa shaqadooda sanadihii la soo dhaafay, taasoo keentay, xaaladaha badankood, neefsashada oo shaqeysa.

Intaa waxaa sii dheer, infekshannada ku dhaca noolaha ayaa aad ugu badan dadka qaba cystic fibrosis iyo daaweynta joogtada ah ee antimicrobials waxay sababi kartaa in bakteeriyadu noqoto mid iska caabbisa, taas oo sii murjin karta xaaladda caafimaad ee bukaanka.