Waa maxay cudurka Weaver iyo sida loo daaweeyo

Qanacsan

• Calaamadaha ugu waaweyn
• Maxaa keena cilladda
• Sida daaweynta loo sameeyo

Cudurka 'Weaver's syndrome' waa xaalad dhif ah oo hidde ah oo ilmuhu si dhakhso leh ugu korayo inta lagu jiro carruurnimada, laakiin wuxuu leeyahay dib u dhac ku yimaada koritaanka caqliga, marka lagu daro lahaanshaha astaamaha muuqaalka wajiga, sida wejiga weyn iyo indhaha aad u ballaaran, tusaale ahaan.

Xaaladaha qaarkood, carruurta qaarkood waxay sidoo kale yeelan karaan cilladaha wadajirka iyo laf-dhabarka, iyo sidoo kale murqaha daciifka ah iyo maqaarka jilicsan.

Ma jirto wax daawo ah oo loo yaqaan 'Weaver's syndrome', hase yeeshe, la socoshada dhakhtarka carruurta iyo daaweynta la jaanqaadaya astaamaha ayaa gacan ka geysan kara hagaajinta tayada nolosha ilmaha iyo waalidiinta.

Calaamadaha ugu waaweyn

Mid ka mid ah astaamaha ugu waaweyn ee cudurka Weaver's Syndrome ayaa ah inuu si ka dhakhso badan uga kordho sida caadiga ah, waana sababta ay miisaanka iyo dhererku had iyo jeer ugu jiraan boqolley aad u sarreeya.

Hase yeeshee astaamaha iyo astaamaha kale waxaa ka mid ah:

• Xoog muruq yar;
• Dareen-celinta buun-buuninta;
• Dib udhaca horumarinta dhaqdhaqaaqa ikhtiyaari ikhtiyaari ah, sida qabsashada shay;
• Hoos, oohin qaylo leh;
• Indhaha oo kala fog;
• Maqaarka xad-dhaafka ah ee geeska isha;
• Qoorta oo fidsan
• Wajiga ballaaran;
• Dhego aad u weyn;
• Cilladaha cagaha;
• Faraha si joogto ah ayaa loo xiray.

Qaar ka mid ah astaamahan waxaa lagu aqoonsan karaa waxyar ka dib dhalashada, halka kuwa kalena la aqoonsado inta lagu jiro bilaha ugu horreeya nolosha inta lagu jiro la-tashiga dhakhtarka carruurta, tusaale ahaan. Sidaa darteed, waxaa jira xaalado cilladda cillad-xanuun lagu aqoonsado kaliya dhowr bilood dhalashada ka dib.

Intaas waxaa sii dheer, nooca iyo xoojinta calaamadaha way ku kala duwanaan karaan iyadoo loo eegayo heerka cilladda iyo, sidaas darteed, xaaladaha qaarkood waxaa dhici karta inaan la ogaan.

Maxaa keena cilladda

Sababta gaarka ah ee muuqaalka cudurka Weaver's syndrome weli lama oga, si kastaba ha noqotee, waxaa suurtagal ah inay ku dhacdo isbeddel ku yimid hiddo-wadaha EZH2, oo mas'uul ka ah sameynta qaar ka mid ah nuqulada DNA-da.

Sidaa awgeed, ogaanshaha cilladda cillad-xanuunka waxaa badanaa lagu sameyn karaa baaritaanka hidda-socodka, marka lagu daro u fiirsashada astaamaha.

Waxaa sidoo kale jira tuhun ah in cudurkan uu hooyada ugudbin karo carruurta, sidaa darteed waxaa lagugula talinayaa in la sameeyo la-talin hidde ah haddii ay dhacdo xaalad cillad ku timaadda qoyska.

Sida daaweynta loo sameeyo

Ma jiro daaweyn gaar ah oo loo yaqaan 'Weaver's syndrome', hase yeeshe, farsamooyin dhowr ah ayaa loo isticmaali karaa iyadoo la raacayo astaamaha iyo astaamaha canug walba. Mid ka mid ah noocyada ugu isticmaalka badan ee daaweynta waa fiisiyo-ku-daaweynta si loo saxo cilladaha cagaha, tusaale ahaan.

Carruurta qaba cilladan sidoo kale waxay u muuqdaan inay ku jiraan khatar sare oo ah inuu ku dhaco kansarka, gaar ahaan neuroblastoma, sidaa darteedna waxaa lagugula talinayaa inaad booqashooyin joogto ah ugu tagtid dhakhtarka carruurta si aad u qiimeyso haddii ay jiraan astaamo, sida cunto xumo ama cilad la'aan, taas oo muujin karta burada joogitaanka, bilaabida daaweynta sida ugu dhakhsaha badan ee suurtogalka ah. Wax badan ka baro neuroblastoma.