Cudurka Cadka ee Iskujira

Qanacsan

• Waa maxay cudurka unugyada isku dhafan ee isku dhafan?
• Waa maxay astaamuhu?
• Maxaa sababa?
• Ma jiraan arrimo qatar ah?
• Sidee lagu ogaadaa?
• Sidee loo daaweeyaa
• Waa maxay aragtida?

Waa maxay cudurka unugyada isku dhafan ee isku dhafan?

Cudurka unugyada isku dhafan ee isku dhafan (MCTD) waa cudur naadir ah oo isdifaaca jirka. Waxaa mararka qaarkood loogu yeeraa cudur is-dul-saaran maxaa yeelay astaamo badan oo ka mid ah ayaa isku soo noqnoqda kuwa ka mid ah cudurrada kale ee unugyada isku xiran, sida:

• nidaamka lupus erythematosus
• scleroderma
• polymyositis

Kiisaska qaarkood ee MCTD sidoo kale waxay la wadaagaan astaamaha xanuunka 'rheumatoid arthritis'.

Ma jiro wax daawo ah oo loo hayo MCTD, laakiin badanaa waxaa lagu maamuli karaa daawo iyo isbeddello hab nololeed.

Maaddaama cudurkani saameyn ku yeelan karo xubnaha kala duwan sida maqaarka, murqaha, habka dheef-shiidka iyo sambabada, iyo sidoo kale kala-goysyadaada, daaweynta waxaa loogu talagalay in lagu maareeyo aagagga waaweyn ee ka-qaybgalka.

Bandhigga caafimaad wuxuu noqon karaa mid dhexdhexaad ah ama dhexdhexaad ah, iyadoo kuxiran nidaamyada ku lug leh.

Wakiilada safka hore sida wakiilada non-steroid anti-bararka waa la isticmaali karaa bilowga, laakiin bukaanada qaar waxay ubaahan karaan daaweyn aad u horumarsan oo ku saabsan dawada antimalarial hydroxychloroquine (Plaquenil) ama wakiilada kale ee wax ka badalida cudurada iyo bayoolaji.

Sida laga soo xigtay Machadyada Qaranka ee Caafimaadka, heerka 10-sano ee badbaadada dadka qaba MCTD wuxuu ku saabsan yahay boqolkiiba 80. Taasi waxay ka dhigan tahay boqolkiiba 80 dadka qaba MCTD inay weli nool yihiin 10 sano ka dib markii la ogaado.

Waa maxay astaamuhu?

Calaamadaha cudurka 'MCTD' badanaa waxay u soo baxaan si taxane ah dhowr sano, oo aaney mar wada wada noqon.

Qiyaastii boqolkiiba 90 dadka qaba MCTD waxay leeyihiin ifafaalaha Raynaud. Tani waa xaalad lagu garto weerarada daran ee qabow, faraha kabuubyada oo noqda buluug, cadaan, ama guduud. Waxay mararka qaarkood dhacdaa bilo ama sannado ka hor calaamadaha kale.

Calaamadaha dheeraadka ah ee MCTD way ku kala duwan yihiin qofba qof, laakiin qaar ka mid ah kuwa ugu caansan waxaa ka mid ah:

• daal
• qandho
• xanuun ku dhaca kalagoysyada kala duwan
• finan
• barar ku dhaca kalagoysyada
• daciifnimada muruqyada
• dareen qabow leh midab beddelidda gacmaha iyo cagaha

Calaamadaha kale ee suurtogalka ah waxaa ka mid ah:

• xabad xanuun
• caabuq caloosha
• dib u celinta aashitada
• Dhibaato xagga neefsashada ah sababo la xiriira cadaadiska dhiigga ee sanbabada oo sii kordha ama caabuqa unugyada sambabka
• adkeynta ama adkeynta maqaarka maqaarka
• gacmaha oo barara

Maxaa sababa?

Sababta saxda ah ee MCTD lama yaqaan. Waa cillad isdifaac ah, taasoo macnaheedu yahay inay ku lug leedahay nidaamkaaga difaaca oo si qalad ah u weeraraya unugyada caafimaadka qaba.

MCTD wuxuu dhacaa marka nidaamkaaga difaaca jirka uu weeraro unugyada isku xira ee bixiya qaab-dhismeedka xubnaha jirkaaga.

Ma jiraan arrimo qatar ah?

Qaar ka mid ah dadka qaba MCTD waxay leeyihiin taariikh qoys, laakiin cilmi baarayaashu ma helin xiriir hidde oo cad.

Sida laga soo xigtay Xarunta Macluumaadka Cudurada Hidda-wadaha iyo Rare (GARD), haweenku waxay saddex jeer uga badan yihiin ragga inay ku dhacdo xaaladdan. Waxay ku dhici kartaa da 'kasta, laakiin da'da caadiga ah ee bilawga waxay u dhaxeysaa 15 iyo 25 sano.

Sidee lagu ogaadaa?

MCTD way adkaan kartaa in la ogaado sababta oo ah waxay u ekaan kartaa xaalado dhowr ah. Waxaa laga yaabaa inay leedahay astaamo caan ah oo ah scleroderma, lupus, myositis ama rheumatoid arthritis ama isku darka cuduradaan.

Si loo sameeyo baadhitaan, dhakhtarkaaga ayaa ku siin doona baadhitaan jireed. Waxay sidoo kale ku weydiin doonaan taariikh faahfaahsan oo ku saabsan astaamahaaga. Haddii ay suurtagal tahay, hayso calaamadahaaga astaamaha, adoo sheegaya goorta ay dhacayaan iyo muddada ay sii socon doonaan. Macluumaadkani wuxuu caawin doonaa dhakhtarkaaga.

Haddii dhakhtarkaagu aqoonsado astaamaha caafimaad ee MCTD, sida barar ku wareegsan kala-goysyada, finanka, ama caddeynta xasaasiyadda qabow, waxay dalban karaan baaritaan dhiig si loo hubiyo unugyada jirka qaarkood ee la xiriira MCTD, sida anti-RNP, iyo sidoo kale jiritaanka calaamadaha caabuqa.

Waxay sidoo kale amri karaan baaritaanno si loo eego jiritaanka unugyada difaaca jirka ee sida dhow ula xiriira cudurrada kale ee isdifaaca jirka si loo hubiyo baaritaanka saxda ah iyo / ama loo xaqiijiyo cillad isku-dhafan.

Sidee loo daaweeyaa

Daawadu waxay kaa caawin kartaa maaraynta astaamaha MCTD. Dadka qaarkiis waxay u baahan yihiin oo keliya daaweynta cudurkooda markay soo ifbaxaan, laakiin kuwa kale waxay u baahan karaan daaweyn muddo dheer ah.

Daawooyinka loo isticmaalo daaweynta MCTD waxaa ka mid ah:

• Daawooyinka anti-bararka ee nonsteroidal (NSAIDs). NSAID-yada dukaanka laga iibsado oo dhan, sida ibuprofen (Advil, Motrin) iyo naproxen (Aleve), ayaa daweyn kara xanuunka wada jirka iyo caabuqa.
• Corticosteroids. Daawooyinka isteeroydhiska, sida prednisone, waxay daaweyn karaan caabuq waxayna kaa caawin karaan joojinta nidaamkaaga difaaca inuu weeraro unugyada caafimaadka qaba. Sababtoo ah waxay ka dhalan karaan waxyeelooyin badan, sida dhiig karka, indha beelka, isbedelka niyadda, iyo miisaanka oo kordha, waxaa badanaa loo isticmaalaa oo keliya muddo gaaban si looga fogaado halista muddada-dheer.
• Daawooyinka cudurka qaaxada. Hydroxychloroquine (Plaquenil) waxay kaa caawin kartaa fudfudud MCTD waxayna u badan tahay inay kaa caawiso kahortaga kacsanaanta.
• Xannibaadayaasha kanaalka Calcium. Daawooyinka sida nifedipine (Procardia) iyo amlodipine (Norvasc) ayaa gacan ka geysanaya maaraynta ifafaalaha Raynaud.
• Immunosuppressants. MCTD daran wuxuu ubaahan karaa daaweyn waqti dheer ah oo ku saabsan difaaca jirka, kuwaas oo ah daawooyin xakameynaya nidaamkaaga difaaca. Tusaalooyinka guud waxaa ka mid ah azathioprine (Imuran, Azasan) iyo mycophenolate mofetil (CellCept). Daawooyinkan waa la xadidi karaa inta lagu jiro uurka sababo la xiriira cilladaha uurjiifka ama sunta.
• Dawooyinka dhiig karka sambabada Pulmonary hypertension waa sababta ugu weyn ee keenta dhimashada dadka qaba MCTD. Dhakhaatiirtu waxay kuu qori karaan dawooyin sida bosentan (Tracleer) ama sildenafil (Revatio, Viagra) si looga caawiyo kahortaga dhiig karka sambabada inuusan kasii darin.

Daawada ka sokow, isbeddelo dhowr ah oo hab-nololeedka ah ayaa sidoo kale kaa caawin kara:

• Waa maxay aragtida?

  In kasta oo calaamado kaladuwan oo kaladuwan ay jiraan, MCTD wuu soo bandhigi karaa oo wuxuu ahaan karaa cudur fudud oo dhexdhexaad ah.

  Si kastaba ha noqotee, bukaanjiifka qaar ayaa laga yaabaa inay horumariyaan oo ay yeeshaan aragti culus oo cudur ah oo ku lug leh xubnaha waaweyn sida sambabada.

  Badanaa cudurada unugyada iskuxirka waxaa loo tixgeliyaa inay yihiin cuduro badan oo nidaamsan waana in loo arkaa inay yihiin. La socodka xubnaha waaweyn waa qayb muhiim ah oo maareyn caafimaad oo dhameystiran leh.

  Marka laga hadlayo MCTD, dib u eegis xilliyeed ee nidaamyada waa inay ku jiraan calaamadaha iyo astaamaha la xiriira:

  • SLE
  • polymyositis
  • scleroderma

  Sababtoo ah MCTD waxay yeelan karaan astaamo cuduradan, xubnaha waaweyn sida sambabada, beerka, kilyaha, iyo maskaxda ayaa lug ku lahaan kara.

  Kala hadal dhakhtarkaaga aasaasida daweynta iyo qorshaha maaraynta muddada-dheer ee sida ugu fiican ugu shaqeeya astaamahaaga.

  U diritaanka takhasuska rheumatology ayaa laga yaabaa inay ku caawiso sababtoo ah kakanaanta suurtagalka ah ee cudurkan.