Qoraa: Charles Brown
Taariikhda Abuurista: 1 Febraayo 2021
Taariikhda Cusboonaysiinta: 18 Laga Yaabaa 2024
Anonim
Strixhaven: opening of a box of 12 Collector boosters, Magic The Gathering cards
Dareemoleyad: Strixhaven: opening of a box of 12 Collector boosters, Magic The Gathering cards

Qanacsan

Syndactyly waa eray loo adeegsado in lagu sharxo xaalad, aad u caan ah, oo dhacda marka mid ama in ka badan oo farood, gacmaha ama cagaha, ay dhashaan iyagoo isku dheggan. Isbeddelkan waxaa sababi kara isbeddelada hidde iyo dhaxal ahaan, kuwaas oo dhaca inta lagu jiro koritaanka ilmaha inta lagu jiro uurka oo inta badan lala xiriirinayo muuqaalka calaamadaha cudurka.

Baadhitaanka waxaa lagu samayn karaa ultrasound inta lagu guda jiro uurka ama waxaa lagu garan karaa oo keliya marka ilmuhu dhasho. Haddii cudurka la ogaado inta lagu jiro uurka, dhakhtarka dhalmada ayaa kugula talin kara in la sameeyo baaritaannada hidda-socodka si loo falanqeeyo haddii cunuggu qabo wax cillad ah.

Syndactyly waxaa loo kala saaraa iyadoo loo eegayo tirada faraha ee ku lifaaqan, booska wadajirka farta iyo inay jiraan lafo ama qaybo jilicsan oo u dhexeeya faraha dhexdooda. Daaweynta ugu haboon waa qalliin, kaas oo lagu qeexay sida loo kala saaray iyo da'da ilmaha.

Sababaha suuragalka ah

Syndactyly badanaa waxaa sababa isbeddelada hidde-sidaha, oo laga kala qaado waalidiinta loona gudbiyo carruurta, taas oo sababa isbeddelo ku dhaca horumarka gacmaha, ama cagaha, inta u dhexeysa usbuuca lixaad iyo toddobaad ee uurka.


Xaaladaha qaarkood, isbeddelkani wuxuu calaamad u noqon karaa qaar ka mid ah cilladda hidde-sidaha, sida cudurka Poland's syndrome, Apert's syndrome ama Holt-Oram's syndrome, oo sidoo kale la ogaan karo xilliga uurka. Raadi wax intaa ka badan oo ku saabsan waxa loo yaqaan 'Holt-Oram syndrome' iyo daaweynta la tilmaamayo.

Intaa waxaa sii dheer, si wada jir ah ayaa u soo muuqan kara iyada oo aan wax sharaxaad ah laga bixin, si kastaba ha noqotee, waxaa la ogyahay in dadka maqaarka qafiifka ah leh ay u badan tahay inay yeeshaan carruur leh cilladan, sida wiilasha ay ugu badan tahay inuu ku dhaco isbedelkan marka loo eego gabdhaha.

Noocyada isuduwaha

Syndactyly waxaa loo kala saari karaa dhowr nooc, waxay kuxirantahay faraha ay kuxiranyihiin iyo darnaanta ku biiritaanka farahaas. Isbeddelkani wuxuu ka muuqan karaa labada gacmood ama cagaha iyo, ilmaha, waxay u muuqan kartaa astaamo kala duwan oo ku dhaca aabbaha ama hooyada. Sidaa darteed, noocyada isku dhafka ayaa ah:

  • Aan dhameystirneyn: waxay dhacdaa marka kala-goysku aanu u fidsanayn faraha;
  • Dhameystiran: soo muuqdo marka kala-goysku ku fido farahaaga;
  • Fudud: waa marka faraha la isku daro oo kaliya maqaarka;
  • Adag: waxay dhacdaa markii lafaha faraha sidoo kale la isku daro;
  • Dhibaato: waxay soo baxdaa sababo la xiriira hiddo-wadaha hidde-wadaha iyo markii aad leedahay cilladaha lafaha.

Waxa kale oo jira nooc aad u dhif ah oo syndactyly ah oo loo yaqaanno overindactyly ama fenestrated syndactyly, taas oo dhacda marka uu jiro dalool maqaarka ah oo ku dhegsan faraha dhexdooda. Maaddaama gacantu ay tahay qayb muhiim ah oo ka mid ah fulinta howlaha maalinlaha ah, iyadoo kuxiran nooca isbeddelka, dhaqdhaqaaqa faraha ayaa xumaan kara.


Sidee lagu ogaadaa cudurka

Inta badan, ogaanshaha cudurka waxaa la sameeyaa markii cunugu dhasho, laakiin waxaa lagu sameyn karaa inta lagu jiro daryeelka uurka, ka dib bisha labaad ee uurka, iyada oo loo marayo baaritaanka ultrasound. Haddii ka dib markii uu sameeyo qalabka 'ultrasound', dhakhtarka dhalmada wuxuu fiirinayaa in ilmuhu si wadajir ah u shaqeynayo, wuxuu codsan karaa baaritaannada hidda-socodka si loo hubiyo jiritaanka calaamadaha cudurka.

Haddii syndactyly la ogaado ka dib dhalashada ilmaha, dhakhtarka carruurta ayaa ku talin kara in la sameeyo raajo si loo qiimeeyo tirada faraha ee ku soo biiraya iyo in lafaha faraha ay wada socdaan iyo in kale. Haddii cudurka genetic syndrome la aqoonsaday, dhakhtarku wuxuu kaloo sameyn doonaa baaritaan jireed oo faahfaahsan si loo arko haddii cilado kale ay ku jiraan jirka ilmaha.

Fursadaha daaweynta

Daaweynta syndactyly waxaa muujiyey dhakhtarka carruurta, oo ay la socdaan dhakhtarka lafa-beelka, taasoo kuxiran nooca iyo darnaanta isbeddelka. Guud ahaan, daaweyntu waxay ka kooban tahay qalliin lagu sameeyo oo lagu kala saarayo faraha, taas oo ay tahay in la sameeyo ka dib marka ilmuhu lix bilood jiro, maadaama ay tahay da'da ugu badbaado badan ee lagu suuxinayo. Si kastaba ha noqotee, haddii isku-dhafka faraha uu daran yahay oo uu saameeyo lafaha, dhakhtarku wuxuu kugula talin karaa qalliin ka hor bisha lixaad ee nolosha.


Qalliinka ka dib, dhakhtarku wuxuu kugula talin doonaa isticmaalka kabniinka si loo yareeyo dhaqdhaqaaqa gacanta ama cagaha ee lagu shaqeynayay, isagoo ka caawinaya bogsashada iyo ka hortagga tolmada inay soo baxaan. Bil kadib, dhakhtarku wuxuu kaloo kugula talin karaa inaad sameyso jimicsi jimicsi oo jimicsi ah si looga caawiyo hagaajinta adkaanta iyo bararka farta la shaqeynayo.

Intaas waxaa sii dheer, waxay noqon doontaa lagama maarmaan in lala socdo dhaqtarka mudo kadib si natiijada qalliinka loo qiimeeyo. Si kastaba ha noqotee, haddii calaamado ay ka mid yihiin cuncun, casaan, dhiig bax ama qandho ay muuqato, waxaa muhiim ah in dhakhso loo raadsado daaweyn, maxaa yeelay tani waxay muujin kartaa infekshan ku yaal goobta qalliinka.

Daabacaadahayaga

11 Buugaag oo Iftiim ka iftiiminaya dhalmo la’aanta

11 Buugaag oo Iftiim ka iftiiminaya dhalmo la’aanta

Dhalmo la'aanta ayaa dhibaato adag ku noqon karta lamaanayaa ha. Waxaad ku riyootaa maalinta aad diyaar u noqon doonto cunug, ka dibna aadan awoodin inaad uur yeelatid markii uu wakhtigaa yimaado....
Sida Loogu Kordhiyo Markaad Kali Tahay Guriga

Sida Loogu Kordhiyo Markaad Kali Tahay Guriga

Waxaan ku darnaa badeecooyin aan u maleyneyno inay faa'iido u leeyihiin akhri tayaa hayada. Haddii aad wax kaga iib ato xiriiriyeyaa ha ku yaal boggan, waxaa laga yaabaa inaan ka bano komi han yar...